Kategorie

1 Kräuter
Euphorbia gesäumt: der schneeweiße Tanz der "reichen Braut"
2 Rosen
Warum färben sich Orchideenblätter gelb - wie man spart
3 Bonsai
Zamioculcas - Dollarbaum
4 Kräuter
Kletterpflanzen (75+ Fotos)

Image
Haupt // Sträucher

Klasse Rootfoot (Rhizopoda)


Königreich: Animalia, Zoobiota = Tiere

Shell Amöbe

Muschel Rhizome. Neben Amöben finden sich auch Vertreter einer anderen Ordnung von Rhizopoden, Testacea, in Süßwasser. Sie treffen sich nicht auf See.

In der Struktur ähneln die Schalen-Rhizome Amöben. Im Gegensatz dazu ist ein Teil des protoplasmatischen Körpers der Rhizopoden in der Schale eingeschlossen, die die Rolle einer Schutzformation spielt. Die Schale hat eine Öffnung (Mund), durch die Pseudopodien nach außen ragen. Arcella hat eine untertassenförmige Schale. Sein Mund befindet sich in der Mitte. Die oft braune Schale besteht aus organischer Substanz, die in ihrer Konsistenz einem Horn ähnelt. Es wird von der zytoplasmatischen Substanz ebenso ausgeschieden wie die Zystenmembran. Bei Difflugia (Difflugia) ist die Schale birnenförmig. Es besteht aus Sandkörnern - kleinen Fremdpartikeln, die verschluckt und dann auf der Oberfläche des Körpers abgelagert werden. In der Euglyphe (Euglypha) ist die Schale turmförmig, besteht aber im Gegensatz zu Difflugium aus Feuersteinplatten von regelmäßiger ovaler Form. Diese Platten bilden sich in der Dicke des Zytoplasmas der Rhizome und heben sich dann von der Oberfläche ab. Die Abmessungen der Schalenrhizome sind gering. Sie variieren normalerweise im Bereich von 50 bis 150 Mikrometern..

Die aus der Öffnung nach außen ragenden Pseudopodien erfüllen eine Doppelfunktion. Sie dienen als Organellen für Bewegung und Nahrungsaufnahme. Letzteres wird wie bei nackten Amöben durchgeführt.

In Verbindung mit dem Vorhandensein einer Schale ist die Methode der asexuellen Fortpflanzung - Teilung im Vergleich zur Amöbe etwas modifiziert. Die Schale dient als starke Skelettformation, und es ist klar, dass sie nicht in zwei Hälften geschnürt werden kann. Daher ist der Prozess der Teilung von Schalen-Rhizomen mit der Entwicklung einer neuen Schale verbunden. Es wird normalerweise wie folgt durchgeführt. Zunächst ragt etwa die Hälfte des Zytoplasmas aus dem Mund heraus. Um diesen Teil wird eine neue Schale gebildet. Gleichzeitig mit diesem Prozess teilt sich der Kern und einer der Kerne geht in ein Tochterindividuum über. Zu diesem Zeitpunkt sind beide Individuen noch durch eine zytoplasmatische Brücke miteinander verbunden, und beide Schalen (alt und neu gebildet) sind durch ihren Mund aufeinander gerichtet. Bald danach wird die zytoplasmatische Brücke zwischen den Individuen dünner und schnürender, und beide Rhizopoden gehen in eine unabhängige Existenz über. Im Wesentlichen unterscheidet sich dieser Prozess nicht wesentlich von der Aufteilung der Amöben, sondern wird nur durch den Prozess der Bildung einer neuen Schale etwas kompliziert.

Wie oben erwähnt, sind Muschel-Rhizome Bewohner von Süßwasser. Sie sind Teil der benthischen Population und die meisten Arten sind auf die Küstenzone beschränkt. Meist handelt es sich dabei um Bewohner kleiner stehender Gewässer - Teiche, Gräben, die reich an organischer Substanz sind.

Eine ziemlich reiche Fauna von Rhizopoden (mehrere Dutzend Arten) findet sich in Sphagnum-Mooren, im Sphagnum-Moos selbst. Dieses Moos ist sehr hygroskopisch und nimmt immer viel Wasser auf. In den Wasserschichten zwischen den Stielen und Blättern des Mooses leben zahlreiche Muschelrhizome. Einige Arten von Ciliaten sind auch hier zu finden..

Auf diese Weise entsteht eine äußerst charakteristische Biozönose der Bewohner von Sphagnummoos..

Der Amöbenkiller Naegleria fowleri dringt durch die Nasenlöcher in den menschlichen Körper ein und wandert dann durch den Riechnervenkanal zum Gehirn, wobei er buchstäblich an Gewebe nagt. Nachdem es das Gehirn erreicht hat, beginnt es sich von seinen Zellen zu ernähren. Die Inkubationszeit für die primäre amöbische Meningoenzephalitis beträgt 1 bis 14 Tage. Menschen, die es fangen, klagen über einen steifen Nacken, Kopfschmerzen, Fieber und Erbrechen. Wenig später treten Halluzinationen auf und Verhaltensänderungen im Zusammenhang mit Hirnschäden werden beobachtet. Dann kann die Person Krämpfe spüren und sogar ins Koma fallen. Der Tod tritt normalerweise 3-7 Tage nach Auftreten der ersten Symptome auf.

Eine neue Amöbenart, benannt nach Gandalf

Zauberer Gandalf der Graue

Der Herr der Ringe / New Line Cinema, 2001

Zoologen haben in Brasilien eine neue Amöbenart entdeckt, die aufgrund der Form seiner "Muschel" zu Ehren des Zauberers Gandalf aus dem Roman "Der Herr der Ringe" Arcella gandalfi genannt wurde. Ein Artikel, der das Tier beschreibt, wurde in der Zeitschrift Acta Protozoologica veröffentlicht.

Arcella sind eine Amöbenart, die teilweise mit einer Schutzhülle bedeckt ist. Sie leben in Süßwasserkörpern mit viel Plankton sowie in Moosen und manchmal im Boden. Ihre Schalen bestehen in der Regel aus organischer Substanz oder Silizium und unterscheiden sich in einer Vielzahl von Formen, wodurch es möglich ist, Arcells voneinander zu unterscheiden..

Die neue Amöbenart kommt in Süßwasserkörpern in mehreren Bundesstaaten Brasiliens vor, darunter Minas Gerais, Tocantins, Parana, Amapa und Rio de Janeiro. Arcella gandalfi erhielt seinen Namen aufgrund der ungewöhnlichen Form der Schutzhülle, die an den berühmten Hut des Zauberers Gandalf aus dem Roman von J.R. R. Tolkien. Die Farbe der Amöbe reicht von hellgelb bis braun, und der Durchmesser und die Höhe ihrer konischen Schale betragen 81 und 71 Mikrometer.

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Arzella vulgaris wikipedia

Die Sarcode-Klasse umfasst etwa 10.000 Arten mit der primitivsten Organisation..

Lebensraum - Meere, Süßwasserkörper (Bodenschlick), können Menschen parasitieren (Ruhramöbe).

· Vertreter - gemeinsame Amöbe. Bewohnt den Bodenschlamm von Süßwasserkörpern.

· Die Körperform ist inkonsistent, 0,2 - 0,5 mm. Amöbe ist nur von einer Plasmamembran bedeckt.

Bewegungsorganellen - instabile Auswüchse des Zytoplasmas (Pseudopodien), die während der Bewegung (Überlauf) des Zytoplasmas gebildet werden.

· Das Zytoplasma wird in ein leichteres, viskoseres äußeres Ektoplasma und ein inneres, flüssigeres körniges Endoplasma unterteilt. Der Übergang des Zytoplasmas vom Ektoplasma zum Endoplasma und umgekehrt liegt der Bildung von Pseudopoden zugrunde.

Ein Kern in einem Käfig.

· Die Funktion von Pseudopodien ist auch das Einfangen von festen oder flüssigen Partikeln nach Art der Phagozytose oder Pinozytose. Durch die Fütterung - Heterotrophe. Eingeschlossene Partikel (einzellige Algen, Bakterien, gelangen in das Zytoplasma, wo sie eine Verdauungsvakuole bilden. In dieser findet unter Einwirkung von Verdauungsenzymen eine intrazelluläre Verdauung statt. Nährstoffe gelangen in das Zytoplasma und unverdaute Rückstände werden ausgeschieden. Flüssige Stoffwechselprodukte, überschüssige Flüssigkeit tritt osmotisch ein durch die Membran werden durch die kontraktile Vakuole entfernt. Das Pulsationsintervall beträgt 1 - 5 min.

Die osmotische Atmung erfolgt diffus über die gesamte Körperoberfläche.

· Reproduktion - durch binäre Teilung. Pseudopodien werden zurückgezogen, die Amöbe wird gerundet, der Kern teilt sich durch Mitose, es tritt eine Verengung auf, Zytotomie, Zytokinese, wodurch durch Schnürung zwei gleiche Teile gebildet werden - Tochteramöbe, jede hat einen Kern und ein Zytoplasma.

Unter ungünstigen Bedingungen ist die Amöbe mit einer dichten Membran bedeckt - einer Zyste.

Tiere schlafen nicht.

Sie sind in der Dunkelheit der Nacht

Steh über der Welt

Viele Sedimentablagerungen bestehen aus Tier- und Protistenresten. Bei diesen Protisten waren die Zellen von einem Kalkgerüst umgeben - einer Hülle.

Shell Amöbe Arcella und Difflugium. Wie die gemeine Amöbe bewegen und ernähren sie sich mit Hilfe von Pseudopodien. Ihr protoplasmatischer Körper ist jedoch von einer transparenten Hornschale umgeben, die eine untertassenartige Form (Arcella) oder einen abgerundeten Sack (Difflugium) hat. Auf der konkaven Seite befindet sich ein abgerundetes Loch - der Mund, durch den der Schalenhohlraum mit der äußeren Umgebung kommuniziert. Der Körper der Muschelamöben wird mit kleinen Plasmaauswüchsen an der Innenseite der Muschel befestigt.

Foraminiferen sind benthische, seltener schwimmende Meerestiere mit einer kalkhaltigen Schale verschiedener Strukturen. Im Gegensatz zu Muschelamöben haben sie eine Muschel, die nicht aus einer besteht, sondern aus einer ganzen Reihe miteinander verbundener Kammern, die beim Wachsen des Tieres entstehen. Der Mund befindet sich in der letzten Kammer. Sie bewohnten die Meere vor 600 Millionen Jahren. Sie leben jetzt dort. Aus den Schalen ausgestorbener Foraminiferen wurden die ägyptischen Pyramiden, Tempel und Festungsmauern des alten Moskau und Wladimir gebaut. Viele ausgestorbene Arten sind ziemlich große Organismen. Zum Beispiel hatten Nummuliten, die vor 60 Millionen Jahren lebten, einen Durchmesser von 3 bis 4 cm. Die größten erreichten einen Durchmesser von 12-16 cm. Ein wichtiges Merkmal der Formminifera ist die Fülle der Kerne. Es gibt so viele von ihnen in einem Käfig wie es Kameras gibt. Foraminiferen vermehren sich, zerfallen in mononukleäre Zellen und treten aus der Schale aus. Diese Zellen erwerben beim Wachstum wieder Schalen, ihre Kerne teilen sich und die Zellen werden mehrkernig.

Radiolarier sind marine planktonische Organismen mit einem inneren Gerüst aus Kieselsäure oder Strontiumsulfat, einer vielfältigen und komplexen Struktur. Seine Nadeln bestehen aus Siliziumoxid. Viele Steine ​​- Jaspis, Opal - sind die "zusammengebackenen" Nadeln der Skelette antiker Radiolarier, die im Laufe der Zeit recycelt wurden. Skelette toter Radiolarier bilden Schlick, aus dem Sedimentgesteine ​​gebildet werden, die als Bergmehl oder Tripolis bezeichnet werden.

Im Körper eines Radiolariers können zwei Schichten unterschieden werden - die innere (intrakapsuläres Plasma) und die äußere (extrakapsuläres Plasma). Sie werden durch ein inneres Skelett begrenzt - eine zentrale Kapsel, die das Endoplasma vom peripheren extrakapsulären Ektoplasma trennt. Ein oder mehrere Kerne liegen im Endoplasma.

Sonnenblumen sind kugelförmige Amöben mit Pseudopodien, die sich wie Strahlen in alle Richtungen erstrecken. Sie haben aufgrund des Vorhandenseins eines dichten Skelettfadens eine dauerhafte nadelartige Form; Solche Pseudopodien werden Axopodien genannt. Einige Sonnenblumen haben ein Skelett aus radial angeordneten Silikastäben. Sonnenblumen bilden oft Kolonien von 10 bis 20 Individuen.

Der Flagellat-Subtyp zählt 6 - 8 Tausend Arten und ist eine Zwischengruppe zwischen Flora und Fauna.

Protisten mit eigenen Chloroplasten werden Algen genannt. Unter ihnen sind einzellig, kolonial und mehrzellig. Viele einzellige Algen haben Flagellen. Dies sind Pflanzenflagellaten. Mobilität und die Fähigkeit, auf Licht zu reagieren, ermöglichen es ihnen, die besten Bedingungen für die Photosynthese zu finden..

Eine der Gruppen - gepanzerte Flagellaten - Bewohner der Wassersäule im Meer und Süßwasserkörper. Diese kleinen Organismen vermehren sich sehr schnell und bilden organische Stoffe. Einige Panzerflagellaten sind intrazelluläre Symbionten von Tieren. Sie strecken Flagellen und werden Zooxanthellen genannt. Sie bilden den größten Teil der organischen Substanz an Korallenriffen..

Eine weitere Gruppe einzelliger Flagellenalgen ist Euglena. Sie können sich von in Wasser gelösten organischen Substanzen ernähren und verlieren im Dunkeln ihre grüne Farbe. Einige Euglena sind immer frei von Chloroplasten und ernähren sich von Phagozytose.

Trypanosomen ähneln Euglena - Parasiten von Menschen und Tieren.

Unter farblosen Tieren gibt es Flagellaten und frei lebende - Halsbänder. Symbiotische Flagellaten leben im Darm von Termiten und helfen ihnen, Holz zu verdauen.

Lebensraum - Stauseen oder Parasitismus im Körper des Wirts.

Die Körperform ist konstant und wird vom Pellikel bereitgestellt.

Anzahl der Flagellen, Bewegungsorganellen, von 1 bis 8.

Über die Ernährung hauptsächlich Mixotrophe.

Asexuelle Fortpflanzung, Längsaufteilung.

Arzella vulgaris wikipedia

Arcella vulgaris Ehrenberg, 1830

Diagnose: Schale halbkugelförmig, eine ausgeprägte Kuppel, gleichmäßig konvex, mit einem ausgeprägten Basalkragen oder -rand; Die Oberfläche der Kuppel kann gewellt sein. Testhöhe etwa die Hälfte des Durchmessers; Oberfläche glatt oder mit regelmäßigen Wellen; Öffnung invaginiert, kreisförmig und von einer kleinen Lippe begrenzt; zwei Bläschenkerne. '

Abmessungen: In der Literatur Durchmesser 30-152 µm; Durchmesser der Öffnung 22-32 um. Diese Messungen können jedoch einen großen Bereich von Proben abdecken, die als A. vulgaris angesehen wurden und daher nicht zuverlässig sind. Meine Messungen: 80-150 um, Apertur 18-36 um; Verhältnis Durchmesser der Schale - Öffnung 0,2; Verhältnis Durchmesser - Höhe 1,5-1,8.

Ökologie: Im Schlamm und in der Vegetation in stehendem Wasser und auch im Boden, bei Algen und anderen Pflanzen.

Anmerkungen: Wahrscheinlich wurden zu viele Muscheln in der Vergangenheit, aber auch heute noch mit dem Namen „vulgaris“ gekennzeichnet. Das Problem ist, dass wir nicht wissen, welche Art Ehrenberg wirklich gesehen hat, weil seine ursprüngliche Beschreibung zu vage ist. Eine Neubeschreibung wird benötigt.

Schalen-Rhizome

Neben Amöben finden sich auch Vertreter einer anderen Ordnung von Rhizopoden, Testacea, in Süßwasser. Sie treffen sich nicht auf See.

In der Struktur ähneln die Schalen-Rhizome Amöben. Im Gegensatz dazu ist ein Teil des protoplasmatischen Körpers der Rhizopoden in der Schale eingeschlossen, die die Rolle einer Schutzformation spielt.

In der Schale befindet sich ein Loch (Mund), durch das Pseudopodien nach außen ragen.

Arcella (Abb. 30) hat eine untertassenförmige Schale. Sein Mund befindet sich in der Mitte. Die oft braune Schale besteht aus organischer Substanz, die in ihrer Konsistenz einem Horn ähnelt. Es wird von der zytoplasmatischen Substanz ebenso ausgeschieden wie die Zystenmembran. Bei Difflugia (Difflugia, Abb. 30) ist die Schale birnenförmig. Es besteht aus Sandkörnern - kleinen Fremdpartikeln, die verschluckt und dann auf der Oberfläche des Körpers abgelagert werden. In Euglypha ist die Schale turmförmig (Abb. 30), besteht aber im Gegensatz zu Difflugium aus Feuersteinplatten von regelmäßiger ovaler Form. Diese Platten bilden sich in der Dicke des Zytoplasmas der Rhizome und fallen dann auf der Oberfläche auf.

Die Abmessungen der Schalenrhizome sind gering. Sie variieren normalerweise im Bereich von 50 bis 150 Mikrometern..

Die aus der Öffnung nach außen ragenden Pseudopodien erfüllen eine Doppelfunktion. Sie dienen als Organellen für Bewegung und Nahrungsaufnahme. Letzteres wird wie bei nackten Amöben durchgeführt.

In Verbindung mit dem Vorhandensein einer Schale ist die Methode der asexuellen Fortpflanzung - Teilung im Vergleich zur Amöbe etwas modifiziert. Die Schale dient als starke Skelettformation, und es ist klar, dass sie nicht in zwei Hälften geschnürt werden kann. Daher ist der Prozess der Teilung von Schalen-Rhizomen mit der Entwicklung einer neuen Schale verbunden. Es wird normalerweise wie folgt durchgeführt. Zunächst ragt etwa die Hälfte des Zytoplasmas aus dem Mund heraus.

Um diesen Teil wird eine neue Schale gebildet. Gleichzeitig mit diesem Prozess teilt sich der Kern und einer der Kerne geht in ein Tochterindividuum über (Abb. 31)..

Zu diesem Zeitpunkt sind beide Individuen noch durch eine zytoplasmatische Brücke miteinander verbunden, und beide Schalen (alt und neu gebildet) sind durch ihren Mund aufeinander gerichtet. Bald danach wird die zytoplasmatische Brücke zwischen den Individuen dünner und schnürender, und beide Rhizopoden gehen in eine unabhängige Existenz über. Im Wesentlichen unterscheidet sich dieser Prozess nicht wesentlich von der Aufteilung der Amöben, sondern wird nur durch den Prozess der Bildung einer neuen Schale etwas kompliziert.

Wie oben erwähnt, sind Muschel-Rhizome Bewohner von Süßwasser. Sie sind Teil der benthischen Population und die meisten Arten sind auf die Küstenzone beschränkt.

Meist handelt es sich dabei um Bewohner kleiner stehender Gewässer - Teiche, Gräben, die reich an organischer Substanz sind.

Eine ziemlich reiche Fauna von Rhizopoden (mehrere Dutzend Arten) findet sich in Sphagnum-Mooren, im Sphagnum-Moos selbst. Dieses Moos ist sehr hygroskopisch und nimmt immer viel Wasser auf. In den Wasserschichten zwischen den Stielen und Blättern des Mooses leben zahlreiche Muschelrhizome.

Einige Arten von Ciliaten sind auch hier zu finden..

Tabelle. Verschiedene Radiolarier skizzierten von lebenden Objekten mit ihrer natürlichen Färbung.

Bestellen Sie Conch Amoeba - Testacea testacea

TYP VON SARCOMASTIGOPHORA - SARCOMASTIGOPHORA-Sarkomastigophor

(Lesen Sie mehr aus den Lehrbüchern)

20.000 Arten. Polyphyletische (d. H. Von verschiedenen Vorfahren abstammende) Gruppe von Protozoen, deren Organellen Pseudopodien und Flagellen sind. Manchmal beides gleichzeitig oder ihre sukzessive Veränderung.

* - ein Zeichen primitiver Organisation

** - ein Zeichen einer fortschrittlichen Organisation

Sarcodin-Subtyp - Sarcodina-Sarcodin

Polyphyletische Gruppe, die durch das Vorhandensein von Pseudopodien verbunden ist. Pseudopodia * - temporäre Bewegungsorganellen, Vorsprünge des Zytoplasmas. Sorten von Pseudopodien:

Lobopodia - groß, breit, mit abgerundeten Enden, ständig wechselnde Form;

Filopodien - dünn, lang, manchmal verzweigt, nicht anastomosierend, dehnbar, kontrahierbar, biegbar;

Rhizopodia - Reticulopodia - dünne, verzweigte, anastomosierende zytoplasmatische Auswüchse, dienen zur Anhaftung an das Substrat, Bewegung, Nahrungsaufnahme;

Axopodia - dünn, in Form von Strahlen.

Klasse Rhizopoda - Rhizopoda Rhizopoda

1. Polyphyletische Gruppe.

2. Lebensraum - leben in Süß- und Meerwasser, im Boden. Es gibt Parasiten.

3. Das primitivste, einfach arrangierte.

4. Die meisten sind asymmetrisch *, Schalen können symmetrisch sein.

5. Größe - im aktiven Zustand bis zu 0,5 mm und mehr (Gattung Pelomixa, Chaos bis zu 5 mm).

6. Körperform - unbeständig *, weil nur mit einer Plasmamembran bedeckt.

7. Draußen können sich Muscheln bilden.

8. Zytoplasma - ist in zwei Schichten unterteilt: außen - transparent, dichter, Gel - Ektoplasma und innen - flüssig, flüssig, körnig, Sol - Endoplasma. Wenn sie sich bewegen, verwandeln sie sich ständig ineinander.

9. Pseudopodien - oft Lobopodien oder Filopodien.

10. Bewegung - Amöboid * - durch Bildung von Pseudopodien. Die Bildung und das Wachstum von Pseudopodien gehen mit einer Änderung der Konsistenz des Zytoplasmas und seinem Übergang von Sol zu Gel und umgekehrt einher. Zunächst verflüssigt sich im "vorderen" Teil des Körpers das gelartige Ektoplasma, hier strömt ein Strom flüssigen Endoplasmas mit Organoiden - ein Pseudopod wird gebildet. An der Peripherie der Pseudopodien verwandelt sich das Endoplasma mit Ausnahme der Vorderkante in ein Gel.

11. Ernährung Alle Heterotrophen ernähren sich von Bakterien, Algen, organischen Abfällen und Protozoen. Es gibt keinen dauerhaften Platz für die Nahrungsaufnahme. Phagozytose * - umgibt den Nahrungsbolus mit Pseudopodien. Lebensmittel werden in die Zelle eingetaucht, während sie von einer Plasmamembran umhüllt werden - es entsteht eine Verdauungsvakuole. Bei nackten Amöben ist die diffuse Phagopinozytose die Aufnahme von Nahrungsmitteln in jedem Körperteil *. Die Verdauungsvakuole wandert durch das Zytoplasma und es findet eine Verdauung statt. Verdauungsenzyme kommen aus dem Endoplasma. Eine Vakuole mit unverdauten Rückständen öffnet sich in jedem Körperteil *. Es gibt kein Pulver. Pinozytose * - Fütterung mit flüssiger Nahrung.

12. Die kontraktile Vakuole - pumpt überschüssiges Wasser aus der Zelle ab. Eine oder mehrere in Form einer abgerundeten Blase. Hat keinen festen Standort *. Regelmäßig mit Flüssigkeit aus dem Zytoplasma gefüllt, erreicht es eine bestimmte Größe, zieht sich zusammen, der Inhalt wird ausgegossen. Beteiligt sich indirekt an Atmung und Ausscheidung. Die meisten Stoffwechselprodukte werden durch Diffusion über die Zelloberfläche entfernt. Bei marinen und parasitären Arten fehlt es oder wird selten reduziert.

13. Der Kern - einer oder mehrere.

14. Fortpflanzung - asexuell * - Teilung in zwei Teile. Sexuelle Prozesse sind äußerst selten.

15. Unter ungünstigen Bedingungen sind sie eingekapselt - gerundet, mit einer dichten Schutzhülle bedeckt. Zyste verträgt Austrocknen, Erhitzen, Gefrieren und kann auch vom Wind getragen werden. Funktionen - Überleben und Umsiedlung.

16. Die meisten haben Taxis - eine Bewegung, die auf (positive Taxis) oder weg von (negativen) Anreizen gerichtet ist. Reizstoffe - Licht (Phototaxis), Temperatur (Thermotaxis) usw..

Squad Naked Amoeba - Amöbe Amöbe

1. Polyphyletische Gruppe.

2. Die niedrigsten, am einfachsten angeordneten Rhizome ohne Skelett.

3. Die meisten Bewohner von Süßwasser, einige leben im Meer, im Boden, Parasiten.

4. Nur asexuelle Fortpflanzung.

Amöbenproteus - Amöbenproteus (Amöbenproteus) - bis zu 200-500 Mikrometer. Das Vorhandensein zahlreicher langer Pseudopodien (Lobopodien). Ständig wechselnde Form. Endoplasma ist ständig mobil, bildet Ströme. Eine kontraktile Vakuole. Der Kern einer unregelmäßigen scheibenförmigen Form (Sie müssen die Details der Struktur kennen - laut Lehrbuch).

Darmamöben - Viele parasitäre Amöben leben im Darm von Menschen und Tieren, die sich von Darminhalten und Bakterien ernähren und den Wirt nicht schädigen. Zum Beispiel wird Entamoeba coli im menschlichen Darm gefunden. Es gibt jedoch Erreger schwerer Krankheiten, zum Beispiel eine Ruhramöbe - Entamoeba histolytica (entameba histolytica), die im Dickdarm einer Person lebt und Amöbiasis verursacht. Ganz gut - 20-30 Mikrometer, mobil. Ernährt sich normalerweise von Bakterien, ohne Schaden zu verursachen - ein Trägerphänomen.

Entwicklungszyklus: Invasive Zysten (4-Kern, farblos, transparent) werden in den Mund eingeführt. Im Magen-Darm-Trakt löst sich ihre Membran auf, jeder Kern teilt sich - es bilden sich 8 Kernamöben, dann leben 8 Amöben - Luminalformen - im oberen Teil des Dickdarms und ernähren sich von Bakterien. In die Darmschleimhaut eindringen - Gewebeform - größer bis 45 Mikrometer, das Zytoplasma ist klar in Ekto- und Endoplasma unterteilt, Erythrozyten sind im Endoplasma in verschiedenen Stadien der Verdauung sichtbar. Die Darmwand ist geschwürig, blutet. Amöben steigen in die unteren Teile des Darms ab, ziehen Pseudopodien an, werfen Speisereste aus, runden sich ab, scheiden eine dichte Schale aus - sie sind verkapselt. Der Kern teilt sich zweimal - es bildet sich eine 4-Kernzyste. Der Patient sezerniert bis zu 300 Millionen Zysten pro Tag. Zysten sind nicht resistent gegen Austrocknen. Sie bleiben lange im Wasser lebensfähig - bis zu 2-3 Monate. Die Krankheit verläuft mit periodischen Exazerbationen und kann mehrere Jahre dauern. Anämie kann sich entwickeln. Gewebe-Amöben von Geschwüren und Blut werden in Leber, Lunge, Gehirn und andere Organe transportiert und verursachen Abszesse. Kann tödlich sein, wenn sie nicht behandelt wird.

Bestellen Sie Conch Amoeba - Testacea testacea

1. Polyphyletische Gruppe.

2. Ausschließlich Süßwasser, das in Moos in Torfmooren, in Bodensedimenten und in der Küstenzone von flach stehenden Gewässern vorkommt.

3. Zum Schutz in eine Schale gelegt. Der Körper nimmt nicht das gesamte Volumen der Schale ein, sondern haftet mit Hilfe von zytoplasmatischen Strängen daran. Das Loch in der Schale ist der Mund, durch den die Pseudopodien ragen. Schalen bestehen aus organischer Substanz, in die Mineralpartikel eingearbeitet werden können. Die organische Komponente ist eine Chitin-ähnliche Substanz, die von der Zelle synthetisiert wird. Die mineralische Komponente sind kleine Siliziumpartikel, seltener Calcium oder Strontium. Mineralpartikel können mit der Nahrung aufgenommen und dann auf der Zelloberfläche freigesetzt werden, beispielsweise Sandkörner, Schalenfragmente anderer Amöben. Sie können von der Zelle in Form von Platten synthetisiert werden und ordentlich auf der Oberfläche stehen und Muster bilden.

4. Fortpflanzung - Teilung ist mit der Bildung einer neuen Schale verbunden. Ein Teil des Körpers ragt aus dem Mund heraus und bildet eine neue Hülle um sich herum. Der Kern teilt sich, man geht zur Tochter. Das Zytoplasma schnürt sich.

Arcella - Arcella sp. - Die Schale ist in Form einer Untertasse oder einer Pilzkappe aus gelblichen Bio-Tellern abgeflacht. Die Intensität der Farbe hängt von der Menge der Eisensalze im Wasser und vom Alter ab. Der Mund ist unten zentriert. Lobopodia. Mehrere kontraktile Vakuolen. Zwei große Kerne.

Difflugia - Difflugia sp.– birnenförmige Schale, besteht aus Sandkörnern. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - eiförmige Schale aus ovalen Feuersteinplatten. Filopodia.

Arzella vulgaris wikipedia

Zur Sarcode-Klasse umfassen die einfachsten unter den einfachsten Organismen angeordnet. Wie bereits im allgemeinen Überblick über die Organisation der Art der Protozoen erwähnt, spielen die Bewegungsorganellen eine wesentliche Rolle bei der Einteilung in Klassen. Für Sarkoden ist ihre charakteristische Form Pseudopoden oder Pseudopodien, die vorübergehend Auswüchse des Zytoplasmas bilden. Pseudopodien dienen auch dazu, Nahrung zu fangen..

Die Struktur von Sarkodes ist trotz der relativ einfachen Organisation sehr unterschiedlich. Dies betrifft hauptsächlich Skelettformationen, die, wie wir später sehen werden, bei Sarkoden eine große Komplexität und Perfektion erreichen..

Die Gesamtzahl der Arten, die derzeit Sarcode leben, wird mit 8-10.000 gemessen. Aufgrund der guten Erhaltung der Skelette vieler Sarcode-Gruppen ist im fossilen Zustand eine sehr große Anzahl von Arten bekannt.

Über 80% aller modernen Sarkodes sind Meeresbewohner. Einige Arten leben im Süßwasser, nur wenige haben sich an das Leben im Boden angepasst. Es gibt auch parasitäre Arten.

Sarcode-Klasse besteht aus drei Unterklassen, die in der Anzahl der mit ihnen verwandten Arten sehr ungleich sind:

1. Wurzeln (Rhizopoda) - ungefähr zweitausend Arten;

2. Sonnenblumen (Helizoa) - nur wenige Dutzend Arten;

3. Strahlen (Radiolaria) - 7-8 Tausend Arten.

Betrachten Sie die interessantesten und typischsten Vertreter dieser drei Unterklassen.

Unterklasse Rhizopoda

Die am einfachsten angeordneten Organismen unter den Rhizopoden sind nackte Amöben (Amöben), die die erste Ordnung der Unterklasse der Rhizopoden bilden.

Um sich mit der Struktur und dem Lebensstil nackter Amöben vertraut zu machen, betrachten Sie zunächst einen der charakteristischen und häufig anzutreffenden Vertreter.

Amöbenproteus (Amöbenproteus). In Süßwasser, in kleinen Teichen und Gräben mit schlammigem Boden ist es oft möglich, einen Proteus Amoeba (Amoeba Proteus) zu finden. Die Kultur dieser Art ist im Labor leicht zu züchten. Amöbenproteus ist eine der großen frei lebenden Amöben. Im aktiven Zustand erreicht es eine Größe von 0,5 mm und ist mit bloßem Auge sichtbar. Wenn Sie eine lebende Amöbe unter einem Mikroskop beobachten (Abb. 23, 24), können Sie sehen, dass sie mehrere ziemlich langlappige, stumpf endende Pseudopodien bildet. Pseudopodien ändern ständig ihre Form, einige von ihnen werden nach innen gezogen, andere verlängern sich, manchmal verlängern sie sich. Der Körper der Amöbe fließt sozusagen in Pseudopodien über, die an mehreren Stellen am Substrat haften, und aufgrund dessen führt die Bildung falscher Beine zur Vorwärtsbewegung der gesamten Amöbe. Pseudopodien dienen nicht nur zur Bewegung, sondern auch zum Schlucken von Nahrungsmitteln. Wenn die Pseudopodien während ihrer Entstehung auf organische Partikel (Algen, kleine Protozoen usw.) treffen, fließen sie von allen Seiten um sie herum (Abb. 25) und schließen sich zusammen mit einer kleinen Menge Flüssigkeit in das Zytoplasma ein.

Feige. 23. Amöbe in einem Wassertropfen (Amoeba proteus) (oben)

Feige. 24. Amöbenproteus: 1 - Ektoplasma; 2 - Endoplasma; 3 - unverdaute Speisereste herausgeworfen; 4 - kontraktile Vakuole; 5 - Kern; 6 - Verdauung: Vakuole (unten)

Feige. 25. Aufeinanderfolgende Stadien der Nahrungsaufnahme durch Amöben (Amoeba terricola)

So bilden sich im Zytoplasma Vesikel mit Lebensmitteleinschlüssen, die als Verdauungsvakuolen bezeichnet werden. Sie verdauen Nahrung (intrazelluläre Verdauung).

Unverdaute Speisereste werden nach einer Weile weggeworfen (siehe Abb. 24).

Das gesamte Zytoplasma der Amöbe ist klar in zwei Schichten unterteilt. Das äußere, leichte, viskose, immer frei von Verdauungsvakuolen wird Ektoplasma genannt. Internes, körniges, viel flüssigeres Material, das zahlreiche Lebensmitteleinschlüsse enthält, wird als Endoplasma bezeichnet. Beide Schichten des Zytoplasmas sind Teil der Pseudopodien. Ektoplasma und Endoplasma repräsentieren keine scharf abgegrenzten Körperteile der Amöbe. Sie können sich ineinander verwandeln. Im Bereich der Bildung und des Wachstums von Pseudopodien, wo flüssiges Endoplasma rauscht, gelatinieren (verdicken) seine peripheren Teile und verwandeln sich in Ektoplasma.

Im Gegenteil, am anderen Ende des Körpers findet der entgegengesetzte Prozess statt - die Verflüssigung des Ektoplasmas und seine teilweise Umwandlung in Endoplasma. Dieses Phänomen der reversiblen Umwandlung von Endoplasma in Ektoplasma und umgekehrt liegt der Bildung von Pseudopodien zugrunde.

Zusätzlich zu den Einschlüssen von Nahrungsmitteln (häufig in den Verdauungsvakuolen konzentriert) ist im Zytoplasma der Proteus-Amöbe normalerweise ein leichtes Vesikel deutlich sichtbar, das periodisch erscheint und verschwindet. Dies ist eine kontraktile Vakuole, die eine sehr wichtige Rolle für die lebenswichtigen Funktionen der Amöbe spielt. Die kontraktile Vakuole ist mit Flüssigkeit (hauptsächlich Wasser) gefüllt, die aus dem umgebenden Zytoplasma in sie eindringt. Ab einem bestimmten Größenmerkmal dieser Amöbenart wird die kontraktile Vakuole reduziert. Gleichzeitig wird sein Inhalt durch die Pore ausgegossen. Die gesamte Zeit des Füllens und Zusammenziehens der Vakuole bei Raumtemperatur dauert in der Proteus-Amöbe normalerweise 5 bis 8 Minuten..

Die Konzentration verschiedener gelöster organischer und anorganischer Substanzen im Körper der Amöbe ist höher als im umgebenden Süßwasser. Aufgrund der Gesetze der Osmose dringt Wasser daher in das Protoplasma der Amöbe ein. Wenn sein Überschuss nicht draußen entfernt würde, würde die Amöbe nach kurzer Zeit "kriechen" und sich im umgebenden Wasser auflösen. Aufgrund der Aktivität der kontraktilen Vakuole geschieht dies nicht. Somit ist die kontraktile Vakuole in erster Linie ein Organoid der Osmoregulation, das den konstanten Wasserfluss durch den Körper der einfachsten reguliert. Gleichzeitig ist es jedoch mit anderen lebenswichtigen Funktionen verbunden. Zusammen mit der aus dem Körper der Amöbe entfernten Flüssigkeit werden auch Stoffwechselprodukte entfernt. Folglich ist die kontraktile Vakuole an der Ausscheidungsfunktion beteiligt.

Das ständig in das Zytoplasma eintretende Wasser enthält Sauerstoff. Daher ist die kontraktile Vakuole indirekt an der Atemfunktion beteiligt..

Wie in jeder Zelle hat der Körper der Amöbe einen Kern. Auf einem lebenden Objekt ist es fast unsichtbar. Zum Nachweis des Kerns werden einige Farbstoffe verwendet, die die Kernsubstanzen des Kerns selektiv färben. Im Amöbenproteus ist der Kern ziemlich groß und befindet sich im Endoplasma, ungefähr in der Mitte des Körpers.

Wie züchten Amöben? Die einzige bekannte Form der Reproduktion unter ihnen ist die Zweiteilung in einem frei beweglichen Zustand. Dieser Prozess beginnt mit der karyokinetischen Spaltung des Kerns. Danach tritt am Körper der Amöbe eine Verengung auf, die ihren Körper schließlich in zwei gleiche Hälften zerlegt, in die jeweils ein Kern austritt. Die Reproduktionsrate der Proteus-Amöbe hängt von den Bedingungen und vor allem von Ernährung und Temperatur ab. Bei reichlicher Ernährung und einer Temperatur von 20-25 ° C teilt sich die Amöbe innerhalb von 1 - 2 Tagen einmal.

Mehrere Dutzend Amöbenarten leben in Süß- und Meerwasser. Sie unterscheiden sich in Größe und Form der Pseudopodien (Abb. 26). Falsche Füße können in Form und Größe stark variieren. Es gibt Amöbenarten (siehe Abb. 26), bei denen nur eine dicke kurze Pseudopodie gebildet wird, bei anderen - mehrere lange spitze, bei anderen - viele kurze stumpfe usw. Es ist zu beachten, dass selbst innerhalb einer Amöbenart die Form der Pseudopodien auftritt kann je nach Umgebungsbedingungen (Salzzusammensetzung, Säuregehalt der Umgebung usw.) sehr unterschiedlich sein..

Feige. 26. Verschiedene Arten von Amöben mit verschiedenen Formen von Pseudopodien: 1 - Amöbenlimax; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - Amöbenproteus; 4 - Amöbenradiosa; 5-Amoeba verrucosa; 6 - Amöbenpolypodie (oben)

Parasitäre Amöbe. Einige Amöbenarten haben sich an einen parasitären Lebensstil im Darm von Wirbeltieren und Wirbellosen angepasst. Fünf Arten parasitärer Amöben leben im menschlichen Dickdarm. Vier Arten von ihnen sind harmlose "Untermieter". Sie ernähren sich von Bakterien, die im Dick- und Dickdarm des Menschen (sowie aller Wirbeltiere) leben, und haben keine Auswirkungen auf den Wirt. Aber eine der Arten von parasitären Amöben im menschlichen Darm - Ruhramöbe (Entamoeba histolytica) - kann unter bestimmten Bedingungen eine schwere Krankheit bei einer Person verursachen - eine spezielle Form von blutigem Durchfall (Kolitis), eine Krankheit namens Amöbiasis.

Was ist menschliche Ruhramöbe, warum verursacht sie Krankheiten, wie gelangt sie in den Darm?

Dysenterische Amöben leben im menschlichen Dickdarm. Dies sind sehr kleine (im Vergleich zum Beispiel mit der gerade beschriebenen Amöbe Proteus) Protozoen. Ihre Größen betragen 20-30 Mikrometer. Bei der Untersuchung einer lebenden Amöbe unter dem Mikroskop ist deutlich zu erkennen, dass sie Ektopo und Endoplasma scharf differenziert und die Zone des Ektoplasmas relativ breit ist (Abb. 27). Ruhramöbe zeichnet sich durch sehr aktive Mobilität aus. Es bildet einige kurze breite Pseudopodien, an deren Bildung fast ausschließlich das Ektoplasma beteiligt ist..

Feige. 27. Dysenterische Amöbe (Entamoeba histolytica), Zeichnungen eines lebenden Objekts in verschiedenen Bewegungsstadien: 1 - Ektoplasma; 2 - Endoplasma; 3 - Kern (unten)

Die Ruhramöbe ist weltweit verbreitet. Abhängig von der geografischen Lage variiert der Prozentsatz der mit diesem Parasiten infizierten Menschen im Durchschnitt zwischen 10 und 30. Die Krankheit mit Amöbiasis ist jedoch sehr selten und beschränkt sich hauptsächlich auf subtropische und tropische Regionen der Erde.

In gemäßigten und nördlichen Breiten ist der Fall in der überwiegenden Mehrheit der Fälle auf die Beförderung beschränkt, und klinisch ausgeprägte Formen der Amöbiasis sind sehr selten.

Warum gibt es eine solche Diskrepanz zwischen der Häufigkeit des Auftretens des Parasiten und der Häufigkeit der von ihm verursachten Krankheit? Es stellt sich heraus, dass das Vorhandensein einer Ruhramöbe im menschlichen Darm nicht immer mit schmerzhaften Phänomenen einhergeht. In den meisten Fällen schadet die Amöbe ihrem menschlichen Wirt nicht. Sie lebt im Darmlumen, bewegt sich aktiv und ernährt sich von Bakterien. Dieses Phänomen wird als Beförderung bezeichnet, wenn der Erreger einer Krankheit im Körper des Wirts vorhanden ist, aber keine pathologischen Phänomene verursacht. In Bezug auf Ruhramöben findet die Beförderung statt.

Manchmal ändert die Amöbe ihr Verhalten. Es dringt aktiv in die Darmwand ein, zerstört das Epithel, das den Darm auskleidet, und dringt in das Bindegewebe ein. Es kommt zu Geschwüren der Darmwand, die zu schwerem blutigem Durchfall führen. Amöben, die in das Gewebe eingedrungen sind, verändern auch die Art ihrer Ernährung. Anstelle von Bakterien beginnen sie aktiv rote Blutkörperchen (Erythrozyten) zu verschlingen. Im Zytoplasma von Amöben reichert sich eine große Anzahl von Erythrozyten in verschiedenen Verdauungsstadien an (Abb. 28). Derzeit sind der Medizin einige spezifische Arzneimittel bekannt, deren Verwendung Amöben abtötet, was zur Genesung führt. Wenn Sie nicht auf eine Behandlung zurückgreifen, wird die Amöbiasis chronisch und führt manchmal zum Tod, was zu einer schweren Erschöpfung des menschlichen Körpers führt.

Feige. 28. Dysenterische Amöbe (Entamoeba histolytica): A - Amöbe mit verschluckten roten Blutkörperchen; B - Amöbe ohne Erythrozyten. 1 - Kern; 2 - Erythrozyten

Bisher gibt es unbekannte Gründe, die einen harmlosen "Untermieter" des Darms in einen "aggressiven" Gewebefresser verwandeln. Es wurde vermutet, dass es verschiedene Formen von Ruhramöben gibt, die sich in ihrer Struktur nicht voneinander unterscheiden..

Einige von ihnen, die in den gemäßigten und nördlichen Zonen verbreitet sind, wenden sich selten dem Parasitismus in Geweben zu und ernähren sich fast immer von Bakterien. Andere - südliche - werden relativ leicht zu "aggressiven" Gewebefressern.

Wie Ruhr und andere im menschlichen Darm parasitierende Amöben in den Körper des Wirts gelangen?

Aktiv mobile Formen von Amöben können nur im menschlichen Darm leben. Wenn sie beispielsweise aus dem Wasser in den Boden gelangen, sterben sie sehr schnell ab und können nicht als Infektionsquelle dienen. Die Infektion erfolgt durch spezielle Formen der Existenz von Amöbenzysten. Mal sehen, wie der Prozess der Zystenbildung bei einer Ruhramöbe abläuft. Amöben, die mit dem Inhalt des Dickdarms in seine unteren Abschnitte und in das Rektum gelangen, unterliegen signifikanten Veränderungen. Sie ziehen Pseudopodien an, werfen Speisereste aus und runden ab. Dann scheidet das Ektoplasma eine dünne, aber sehr starke Schale aus. Dieser Prozess ist zyklisch.

Gleichzeitig mit der Freisetzung der Zystenmembran ändert sich auch der Kern. Es teilt sich zweimal hintereinander, und die Teilung des Kerns geht nicht mit einer Teilung des Zytoplasmas einher. So entstehen vier für eine Ruhramöbe so charakteristische Kernzysten (Abb. 29).

Feige. 29. Stadien der Verkapselung der Ruhramöbe (Entamoeba histolytica): A - mononukleäre prekystische Form; B - viereckige Zyste. 1 - Kerne

In dieser Form werden Zysten zusammen mit Fäkalien ausgeschieden. Im Gegensatz zu aktiv beweglichen vegetativen Formen sind Zysten sehr resistent. Einmal in Wasser oder Boden, bleiben sie für eine lange Zeit lebensfähig (bis zu 2-3 Monate).

Trocknen und Erhitzen sind für Zysten tödlich. Bewiesen, dass Zysten von Fliegen verbreitet werden können, während ihre Lebensfähigkeit erhalten bleibt.

Wenn die Amöbe mit Nahrung, Wasser usw. in den menschlichen Darm gelangt, wird sie herausgeschnitten. Seine äußere Hülle löst sich auf, gefolgt von zwei Teilungen, die nicht von einer Kernspaltung begleitet werden (Zysten sind, wie wir sehen können, viereckig). Das Ergebnis sind vier einkernige Amöben, die sich zum aktiven Leben bewegen..

Andere nicht pathogene menschliche Darmamöben werden auf die gleiche Weise durch Zysten verbreitet. Zysten verschiedener Typen unterscheiden sich durch ihre Struktur (Größe, Anzahl der Kerne) etwas voneinander. Ihre Diagnose basiert darauf..

Schalen-Rhizome. Neben Amöben finden sich Vertreter eines anderen in Süßwasser. Ablösung von Rhizomen - Conchial Rhizome (Testacea). Sie treffen sich nicht auf See.

In der Struktur ähneln die Schalen-Rhizome Amöben. Im Gegensatz dazu ist ein Teil des protoplasmatischen Körpers der Rhizopoden in der Schale eingeschlossen, die die Rolle einer Schutzformation spielt. Die Schale hat eine Öffnung (Mund), durch die Pseudopodien nach außen ragen. Arcella (Abb. 30) hat eine untertassenförmige Schale. Sein Mund befindet sich in der Mitte. Die oft braune Schale besteht aus organischer Substanz, die in ihrer Konsistenz einem Horn ähnelt. Es wird von der zytoplasmatischen Substanz ebenso ausgeschieden wie die Zystenmembran. Bei Difflugia (Difflugia, Abb. 30) ist die Schale birnenförmig. Es besteht aus Sandkörnern - kleinen Fremdpartikeln, die verschluckt und dann auf der Körperoberfläche abgelagert werden. In Euglypha ist die Schale turmförmig (Abb. 30), besteht aber im Gegensatz zu Difflugium aus Feuersteinplatten von regelmäßiger ovaler Form. Diese Platten bilden sich in der Dicke des Zytoplasmas der Rhizome und heben sich dann von der Oberfläche ab. Die Abmessungen der Schalenrhizome sind gering. Sie variieren normalerweise zwischen 50 und 150 Mikron..

Feige. 30. Verschiedene Arten von Schalenrhizomen :: A - Arcella; B - Difflugia; B - Euglypha - Schale; D - Euglypha mit Pseudopodien. 1 - Pseudopodien; 2 - Kern

Die aus der Öffnung nach außen ragenden Pseudopodien erfüllen eine Doppelfunktion. Sie dienen als Organellen für Bewegung und Nahrungsaufnahme. Letzteres wird wie bei nackten Amöben durchgeführt.

In Verbindung mit dem Vorhandensein einer Schale ist die Methode der asexuellen Fortpflanzung, Teilung, im Vergleich zu Amöben etwas modifiziert. Die Schale dient als starke Skelettformation, und es ist klar, dass sie nicht in zwei Hälften geschnürt werden kann. Daher ist der Prozess der Teilung von Schalen-Rhizomen mit der Entwicklung einer neuen Schale verbunden. Es wird normalerweise wie folgt durchgeführt. Zunächst ragt etwa die Hälfte des Zytoplasmas aus dem Mund heraus. Um diesen Teil wird eine neue Schale gebildet. Gleichzeitig teilt sich der Kern und einer der Kerne geht in ein Tochterindividuum über (Abb. 31). Zu diesem Zeitpunkt sind beide Individuen noch durch eine zytoplasmatische Brücke miteinander verbunden, und beide Schalen (alt und neu gebildet) sind durch ihren Mund aufeinander gerichtet. Bald danach wird die zytoplasmatische Brücke zwischen den Individuen dünner und schnürender, und beide Rhizopoden gehen in eine unabhängige Existenz über. Im Wesentlichen unterscheidet sich dieser Prozess nicht wesentlich von der Aufteilung der Amöben, sondern wird nur durch den Prozess der Bildung einer neuen Schale etwas kompliziert.

Feige. 31. Asexuelle Fortpflanzung durch Teilen des testikulären Rhizoms von Euglypha alveolata: A - Rhizom vor dem Teilen; B-Bildung einer zytoplasmatischen Niere, auf deren Oberfläche sich Skelettplatten befinden; B - Teilung des Kerns, Skelettplatten bilden eine neue Schale; G-Ende der Spaltung, einer der Kerne ist zur Tochter übergegangen. 1 - Kern; 2 - Pseudopodien

Tabelle 2. Verschiedene Radiolarien, die von lebenden Objekten mit ihrer natürlichen Färbung skizziert wurden: 1 - Acanthodesmia prismatium (Ordnung Nasselaria). Dünne, radial divergierende Pseudopodien und gelbe kugelförmige Symbionten. Ein Feuersteinskelett in Form von drei Ringen mit kurzen Fortsätzen; 2 - Euchitonia virchovi (Ordnung Spumellaria). Zahlreiche schlanke Pseudopodien, retikuliertes dreilappiges Feuersteinskelett; das Zytoplasma ist aufgrund des Pigments rot gefärbt; 3 - Auloceras arborescens (Ordnung Pheodaria). Braune zentrale Kapsel, grünes Feodium; ein Feuersteinskelett in Form von radial verzweigten Nadeln und oberflächlich angeordneten dünnen Nadeln (Spicules); 4 - Diplocercus fuscus (Ordnung Acantharia). Filiforme Pseudopodien, ein Skelett aus Strontiumsulfat aus unregelmäßig entwickelten Radialnadeln; grüne Symbionten von Zoochlorella; 5 - Arachnocorys circumtexta (Ordnung Nasselaria). Fadenförmige Pseudopodien, helmförmiges Feuersteinskelett mit divergierenden Nadeln; rote zentrale Kapsel, gelbe Symbionten; 6 - Tuscarilla nationalis (Ordnung Pheodaria). Filiforme Pseudopodien, kegelförmiges Feuersteinskelett mit Nadeln, zwei zentrale Kapseln, dunkelgrünes Feodium; 7 - Lithoptera miilleri (Bestellung Acantharia). Skelett aus Strontiumsulfat in Form von radial unregelmäßig entwickelten Nadeln mit retikulären Auswüchsen an den Enden, die zentrale Kapsel ist kreuzförmig mit grünen Symbionten von Zoochlorella; 8 -Acanthometra tetracopa (Ordnung Acantharia). Wenige radiale Pseudopodien; Das Skelett besteht aus Strontiumsulfat, das aus 20 gleich entwickelten, radial angeordneten Nadeln besteht. Das Zytoplasma haftet mit kontraktilen Filamenten (Myofrisks) an den Nadeln. In der Mitte befindet sich eine bunte zentrale Kapsel mit Pigmentkörnern und Zoochlorellen

Wie oben erwähnt, sind Muschel-Rhizome Bewohner von Süßwasser. Sie sind Teil der benthischen Population und die meisten Arten sind auf die Küstenzone beschränkt. Meist handelt es sich dabei um Bewohner kleiner stehender Gewässer - Teiche, Gräben, die reich an organischer Substanz sind.

Eine ziemlich reiche Fauna von Rhizopoden (mehrere Dutzend Arten) findet sich in Sphagnum-Mooren, im Sphagnum-Moos selbst. Dieses Moos ist sehr hygroskopisch und nimmt immer viel Wasser auf. In den Wasserschichten zwischen den Stielen und Blättern des Mooses leben zahlreiche Muschelrhizome. Einige Arten von Ciliaten sind auch hier zu finden..

Auf diese Weise entsteht eine äußerst charakteristische Biozönose der Bewohner von Sphagnummoos..

Ordnung der Foraminiferen (Foraminiferen)

Die umfangreichste Ordnung unter den Rhizopoden sind die Bewohner des Meeres - Foraminiferen (Foraminiferen). In der modernen Meeresfauna sind mehr als 1000 Foraminiferenarten bekannt. Eine kleine Anzahl von Arten, die wahrscheinlich die Überreste der Meeresfauna sind, bewohnen das Salzwasser und die Brackbrunnen in Zentralasien.

Wie die Schalen-Rhizome haben alle Foraminiferen eine Schale. Die Struktur des Skeletts erreicht hier eine große Komplexität und große Vielfalt..

Foraminiferen sind in den Ozeanen und Meeren allgegenwärtig. Sie kommen in allen Breiten und in allen Tiefen vor, von der Küstenzone bis zu den tiefsten Abgrundvertiefungen. Trotzdem findet sich die größte Vielfalt an Foraminiferal-Arten in Tiefen von bis zu 200-300 m. Die überwiegende Mehrheit der Foraminiferal-Arten sind Bewohner der unteren Schichten und Teil des Benthos. Nur sehr wenige Arten leben im Meerwasser, sind planktonische Organismen.

Machen wir uns mit einigen der charakteristischsten Formen des Foraminiferen-Skeletts vertraut (Abb. 32)..

Feige. 32. Schalen verschiedener Foraminiferen: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - Hyperammina elongata; 4 - das gleiche im Abschnitt; 5 - Rhabdam-mina linearis; c - das gleiche im Abschnitt; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - Munitionsdiskus incertus, Seitenansicht; 9 - das gleiche von der Seite des Mundes; 10 - Cornuspira involvens; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, Seitenansicht; 14 - das gleiche von der Seite des Mundes; 15 - Nonion umbilicatulus; 16 - das gleiche von der Seite des Mundes; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - auch Blick von der Seite der Basis; 19 - Quinqueloculina-Seminulum (Seitenansicht); 20 - das gleiche aus dem Mund; 21 - Spiroloculina depressa; 22- Textularia sagittula; 23- Globigerina sp

Unter der großen Vielfalt der Struktur von Foraminiferenschalen können zwei Arten durch ihre Zusammensetzung unterschieden werden. Einige von ihnen bestehen aus Partikeln, die dem Körper von Rhizomen fremd sind - Sandkörnern. Wie wir bei Difflugia gesehen haben (siehe Abb. 30), verschlucken Foraminiferen mit solchen agglutinierten Schalen diese Fremdpartikel und scheiden sie dann auf der Körperoberfläche aus, wo sie in der dünnen äußeren Lederschicht des Zytoplasmas fixiert sind. Diese Art der Schalenstruktur ist charakteristisch für die häufig vorkommenden Vertreter der Gattungen Hyperammina, Astrorhiza (siehe Abb. 32, 3-7) usw. In einigen Regionen unserer Nordsee (Laptevsee, Ostsibirisches Meer) erreichen diese großen Foraminiferen beispielsweise 2- 3 cm lang, den Boden mit einer fast durchgehenden Schicht bedecken.

Die Anzahl der Foraminiferal-Arten mit einer agglutinierten Schale ist relativ gering (obwohl die Anzahl der Individuen dieser Arten sehr groß sein kann). Die meisten haben kalkhaltige Schalen, die aus Kalziumkarbonat (CaCO) bestehen3) Diese Schalen werden vom Zytoplasma der Rhizome ausgeschieden, die eine bemerkenswerte Fähigkeit besitzen, Kalzium in ihrem Körper zu konzentrieren, das in geringen Mengen im Meerwasser enthalten ist (Kalziumsalze im Meerwasser machen etwas mehr als 0,1% aus). Die Größe der Kalkschalen verschiedener Foraminiferalarten kann sehr unterschiedlich sein. Sie reichen von 20 Mikron bis 5-6 cm. Dies ist ungefähr das gleiche Größenverhältnis wie zwischen einem Elefanten und einer Kakerlake. Die größten Foraminiferen, deren Schale einen Durchmesser von 5 bis 6 cm hat, können nicht mehr als mikroskopische Organismen bezeichnet werden. Die größten (Gattungen Cornuspira usw.) leben in großen Tiefen.

Unter den kalkhaltigen Foraminiferenschalen können wiederum zwei Gruppen unterschieden werden.

Einkammer-Foraminiferen haben einen einzigen Hohlraum innerhalb der Schale, der über den Mund mit der äußeren Umgebung in Verbindung steht. Die Form von Einkammerschalen ist vielfältig. In einigen (zum Beispiel Lagena) ähnelt die Schale einer Flasche mit langem Hals, die manchmal mit Rippen ausgestattet ist (siehe Abb. 32, 2)..

Sehr oft kommt es zu einer spiralförmigen Verdrehung der Schale, und dann wird ihr innerer Hohlraum zu einem langen und dünnen Kanal (zum Beispiel Ammodiscus, siehe Abb. 32, 8, 9)..

Die meisten kalkhaltigen Schalen von Rhizopoden sind nicht einkammerig, sondern mehrkammerig. Der innere Hohlraum der Schale ist durch Trennwände in mehrere Kammern unterteilt, deren Anzahl mehrere zehn oder hundert erreichen kann. Die Trennwände zwischen den Kammern sind nicht durchgehend, sie haben Löcher, aufgrund derer der protoplasmatische Körper der Wurzel nicht in Teile zerlegt wird, sondern ein einzelnes Ganzes ist. Die Wände der Schalen sind nicht in allen, aber in vielen Foraminiferen sind sie von den kleinsten Poren durchdrungen, die für die nach außen gerichteten Pseudopodien dienen. Dies wird nachstehend ausführlicher erörtert..

Die Anzahl, Form und gegenseitige Anordnung der Kammern in einer Schale kann sehr unterschiedlich sein, wodurch eine große Vielfalt an Foraminiferen entsteht (siehe Abb. 32). Bei einigen Arten befinden sich die Kammern in einer geraden Reihe (z. B. Nodosaria, siehe Abb. 32, 12), manchmal ist ihre Anordnung zweireihig (Textularia, siehe Abb. 32, 22). Die Spiralform der Schale ist weit verbreitet, wenn sich einzelne Kammern in einer Spirale befinden und wenn sie sich der Kammer nähern, die den Mund trägt, nehmen ihre Größen zu. Die Gründe für diese allmähliche Vergrößerung der Kammern werden deutlich, wenn wir den Verlauf ihrer Entwicklung betrachten..

Spiralforaminiferalschalen enthalten mehrere Spiralwindungen. Externe (größere) Umdrehungen können neben den internen Umdrehungen angeordnet werden (siehe Abb. 32, 17, 18), so dass alle Kammern von außen sichtbar sind. Dies ist eine weiterentwickelte Art von Shell. In anderen Formen bedecken die äußeren (größeren) Kammern die inneren Kammern ganz oder teilweise (Abb. 33, 1). Dies ist ein Evolventenschalentyp. Eine spezielle Form der Schalenstruktur finden wir in den Foraminifera miliolids (Familie Miliolidae, Abb. 32, 19). Hier sind die Kammern parallel zur Längsachse der Schale stark verlängert und befinden sich in mehreren sich kreuzenden Ebenen. Die gesamte Schale als Ganzes erweist sich als länglich und ähnelt in ihrer Form etwas einem Kürbiskern. Der Mund befindet sich an einem der Pole und ist normalerweise mit einem Zahn versehen.

Feige. 33. Foraminifera-Schalen: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

Die zum zyklischen Typ gehörenden Schalen (Gattungen Archiacina, Orbitolites usw., siehe Abb. 33, 2; 34) zeichnen sich durch ihre große strukturelle Komplexität aus. Die Anzahl der Kammern ist hier sehr groß, wobei die inneren Kammern spiralförmig angeordnet sind, die äußeren in konzentrischen Ringen..

Welche biologische Bedeutung hat eine solch komplexe Struktur von Mehrkammer-Rhizopodenschalen? Eine spezielle Studie zu diesem Thema hat gezeigt, dass Mehrkammerschalen viel haltbarer sind als Einkammerschalen. Die hauptsächliche biologische Bedeutung der Schale ist der Schutz des weichen protoplasmatischen Körpers der Wurzel. Mit der Mehrkammerstruktur der Schale wird diese Funktion perfekt ausgeführt.

Wie der weiche protoplasmatische Körper von Foraminiferen funktioniert?

Der innere Hohlraum der Schale ist mit Zytoplasma gefüllt. Ein Kernapparat ist ebenfalls in der Hülle angeordnet. Abhängig vom Stadium der Reproduktion (auf das weiter unten noch eingegangen wird) kann der Kern einer oder mehrere von ihnen sein. Zahlreiche sehr lange und dünne Pseudopodien, die verzweigt und anastomosiert sind, ragen aus der Schale durch die Öffnung heraus. Diese speziellen falschen Beine, die für Foraminiferen charakteristisch sind, werden Rhizopodia genannt. Letztere bilden ein sehr dünnes Netz um die Schale, dessen Gesamtdurchmesser in der Regel den Schalen-Durchmesser erheblich übersteigt (Abb. 34). Bei den Foraminiferenarten mit Poren ragen die Rhizopodien durch die Poren heraus..

Feige. 34. Foraminifera Orbitolites complanatus mit Rhizopoden

Die Funktion des Rhizopoden ist zweifach. Sie sind Organellen der Bewegung und der Nahrungsaufnahme. Verschiedene kleine Nahrungspartikel "haften" an Rhizopodien, sehr oft sind sie einzellige Algen. Die Verdauung von ihnen kann auf zwei Arten erfolgen. Wenn das Partikel klein ist, "gleitet" es allmählich entlang der Oberfläche des Rhizopods und wird durch die Öffnung in die Schale gezogen, wo die Verdauung stattfindet. Wenn das Lebensmittelpartikel groß ist und nicht durch den engen Mund in die Schale gezogen werden kann, erfolgt die Verdauung außerhalb der Schale. Gleichzeitig wird das Zytoplasma um die Nahrung herum gesammelt und eine lokale, manchmal ziemlich signifikante Verdickung des Rhizopodens gebildet, wo die Verdauungsprozesse durchgeführt werden.

In den letzten Jahren durchgeführte Studien mit Zeitrafferaufnahmen haben gezeigt, dass sich das Zytoplasma, das Teil des Rhizopoden ist, in ständiger Bewegung befindet. Zytoplasmatische Ströme fließen ziemlich schnell entlang des Rhizopods in zentripetaler (in Richtung der Schale) und zentrifugaler (von der Schale) Richtung. Auf beiden Seiten der dünnen Rhizopodie scheint das Zytoplasma in entgegengesetzte Richtungen zu fließen. Der Mechanismus dieser Bewegung ist noch unklar..

Die Fortpflanzung von Foraminiferen ist ziemlich schwierig und bei den meisten Arten mit dem Wechsel von zwei verschiedenen Fortpflanzungsformen und zwei Generationen verbunden. Einer von ihnen ist asexuell, der zweite ist sexuell. Gegenwärtig wurden diese Prozesse bei vielen Arten von Foraminiferen untersucht. Betrachten wir sie an einem bestimmten Beispiel, ohne auf Details einzugehen..

Abbildung 35 zeigt den Lebenszyklus der Foraminiferen Elphidium crispa. Diese Art ist eine typische Mehrkammer-Foraminifere mit einer spiralförmig verdrehten Schale. Beginnen wir unsere Untersuchung des Zyklus mit einem Mehrkammer-Rhizom mit einer kleinen embryonalen Kammer in der Mitte der Spirale (mikrosphärische Erzeugung)..

Feige. 35. Lebenszyklus von Foraminiferen Elphidium crispa: unten links - Entstehung von Embryonen, die durch asexuelle Fortpflanzung entstanden sind; Top-Exit von Gameten und deren Kopulation

Im Zytoplasma der Wurzel befindet sich zunächst ein Kern. Die asexuelle Fortpflanzung beginnt mit der Tatsache, dass sich der Kern mehrmals nacheinander teilt, was zur Bildung vieler kleiner Kerne führt (normalerweise mehrere Dutzend, manchmal über hundert). Dann wird um jeden Kern ein Abschnitt des Zytoplasmas isoliert und der gesamte protoplasmatische Körper des Rhizoms zerfällt in viele (entsprechend der Anzahl der Kerne) mononukleäre amöbenähnliche Embryonen, die durch den Mund austreten. Um den amöbenförmigen Embryo, der die erste (embryonale) Kammer der zukünftigen Mehrkammerschale sein wird, entsteht sofort eine dünne kalkhaltige Schale. Während der asexuellen Fortpflanzung in den ersten Stadien seiner Entwicklung ist das Rhizom daher einkammerig. Sehr bald werden jedoch die folgenden zu dieser ersten Kammer hinzugefügt. Es passiert so: Eine bestimmte Menge Zytoplasma ragt sofort aus dem Mund heraus, wodurch sofort eine Schale abgesondert wird. Dann gibt es eine Pause, in der sich das Protozoon intensiv ernährt und die Masse seines Protoplasmas in der Schale zunimmt. Dann ragt wieder ein Teil des Zytoplasmas aus dem Mund heraus und eine weitere Kalkkammer wird um ihn herum gebildet. Dieser Vorgang wird mehrmals wiederholt: Es erscheinen immer mehr neue Kammern, bis die Schale die für diese Art charakteristischen Dimensionen erreicht. Somit erfolgt die Entwicklung und das Wachstum der Schale schrittweise. Die Größe und relative Position der Kammern wird dadurch bestimmt, wie viel Protoplasma aus dem Mund herausragt und wie sich dieses Protoplasma im Verhältnis zu den vorherigen Kammern befindet..

Wir begannen unsere Untersuchung des Lebenszyklus von Elphidium mit einer Schale, die eine sehr kleine embryonale Kammer besaß. Durch asexuelle Fortpflanzung wird eine Schale erhalten, deren embryonale Kammer viel größer ist als die des Individuums, das mit der asexuellen Fortpflanzung begonnen hat. Als Ergebnis der asexuellen Reproduktion werden Individuen der makrosphärischen Generation erhalten, die sich signifikant von der mikrosphärischen Generation unterscheiden, die ihnen den Anfang gegeben hat. In diesem Fall ist der Nachwuchs nicht ganz wie die Eltern..

Wie entstehen Individuen der mikrosphärischen Generation??

Sie entstehen durch sexuelle Reproduktion der makrosphärischen Generation. Es passiert wie folgt. Wie bei der asexuellen Fortpflanzung beginnt der sexuelle Prozess mit der Kernspaltung. Die Anzahl der in diesem Fall gebildeten Kerne ist viel größer als bei der asexuellen Reproduktion. Ein kleiner Teil des Zytoplasmas wird um jeden Kern herum isoliert, und auf diese Weise wird eine große Anzahl (Tausende) von mononukleären Zellen gebildet *. Jeder von ihnen ist mit zwei Flagellen ausgestattet, aufgrund deren Bewegung die Zellen aktiv und schnell schwimmen. Diese Zellen sind die Geschlechtszellen (Gameten). Sie verschmelzen paarweise miteinander und die Fusion beeinflusst nicht nur das Zytoplasma, sondern auch den Kern. Dieser Prozess der Gametenfusion ist der sexuelle Prozess. Die durch Gametenfusion (Befruchtung) gebildete Zelle wird als Zygote bezeichnet. Es entsteht eine neue mikrosphärische Generation von Foraminiferen. Um die Zygote herum wird unmittelbar nach ihrer Bildung eine kalkhaltige Schale zugeordnet - die erste (embryonale) Kammer. Dann wird der Prozess der Entwicklung und des Wachstums der Schale, begleitet von einer Zunahme der Anzahl von Kammern, auf die gleiche Weise wie bei der asexuellen Fortpflanzung durchgeführt. Die Schale erweist sich als mikrosphärisch, da die Größe der Zygote, die die Embryonalkammer absondert, um ein Vielfaches kleiner ist als die mononukleären amöbenähnlichen Embryonen, die während der asexuellen Reproduktion gebildet werden. In Zukunft wird die mikrosphärische Erzeugung mit der asexuellen Reproduktion beginnen und erneut makrosphärische Formen hervorbringen..

* (Bei einigen Foraminiferenarten sind nicht alle Kerne an der Bildung von Gameten beteiligt. Einige von ihnen verbleiben in Form von vegetativen Kernen, die nicht an Reproduktionsprozessen beteiligt sind. Auf diese Weise ähneln die vegetativen Kerne Makronuklei von Ciliaten.)

Am Beispiel des Lebenszyklus von Foraminiferen begegnen wir einem interessanten biologischen Phänomen des regelmäßigen Wechsels zweier Fortpflanzungsformen - asexuell und sexuell, begleitet vom Wechsel zweier Generationen - mikrosphärisch (entwickelt sich aus der Zygote infolge der Befruchtung) und makrosphärisch (entwickelt sich aus mononukleären amöboidalen Embryonen infolge asexueller Fortpflanzung).

Lassen Sie uns ein weiteres interessantes Merkmal des sexuellen Prozesses von Foraminiferen feststellen. Es ist bekannt, dass in den meisten tierischen Organismen Geschlechtszellen (Gameten) zwei Kategorien umfassen. Dies sind einerseits große, unbewegliche Eizellen (weiblich), die reich an Protoplasma und Reservenährstoffen sind, und andererseits kleine bewegliche Spermien (männliche Fortpflanzungszellen). Die Spermienmotilität ist normalerweise mit dem Vorhandensein eines sich aktiv bewegenden filamentösen Schwanzabschnitts verbunden. Wie wir gesehen haben, gibt es bei Foraminiferen keine morphologischen (strukturellen) Unterschiede zwischen Fortpflanzungszellen. In ihrer Struktur sind sie alle gleich und aufgrund des Vorhandenseins von Flagellen mobil. Hier gibt es noch keine strukturellen Unterschiede, die eine Unterscheidung zwischen männlichen und weiblichen Gameten ermöglichen würden. Diese Form des sexuellen Prozesses ist das ursprüngliche, primitive.

Wie bereits erwähnt, handelt es sich bei der überwiegenden Mehrheit der modernen Foraminiferenarten um benthische (benthische) Organismen, die in den Meeren aller Breiten von der Küstenzone bis in die tiefsten Tiefen der Weltmeere vorkommen. Die Untersuchung der Verteilung von Rhizomen im Ozean zeigte, dass dies von einer Reihe von Umweltfaktoren abhängt - von Temperatur, Tiefe und Salzgehalt. Jede Zone hat ihre eigenen Foraminiferenarten. Die Artenzusammensetzung von Foraminiferen kann als guter Indikator für die Umweltbedingungen dienen..

Unter den Foraminiferen gibt es nur wenige Arten, die einen planktonischen Lebensstil führen. Sie "schweben" ständig in der Wassermasse. Ein typisches Beispiel für planktonische Foraminiferen sind verschiedene Arten von Globigerinen (Globigerina, Abb. 36). Die Struktur ihrer Schalen unterscheidet sich stark von der Struktur der Schalen der unteren Rhizome. Globigerinschalen sind dünnerwandig und tragen vor allem zahlreiche in alle Richtungen divergierende Gliedmaßen - die dünnsten langen Nadeln. Dies ist eine der Anpassungen an das Leben im Plankton. Aufgrund des Vorhandenseins von Nadeln nimmt die Oberfläche des Körpers, nämlich das Verhältnis von Oberfläche zu Masse - ein Wert, der als spezifische Oberfläche bezeichnet wird - zu. Dies erhöht die Reibung beim Eintauchen in Wasser und fördert das "Schwimmen" im Wasser.

Feige. 36. Planktonische Foraminiferen Globigerina bulloides

Foraminifere, die in modernen Meeren und Ozeanen weit verbreitet sind, waren in früheren geologischen Perioden reichlich vertreten, beginnend mit den ältesten kambrischen Lagerstätten. Kalkschalen nach Fortpflanzung oder Tod von Rhizomen sinken auf den Boden des Reservoirs, wo sie Teil des am Boden abgelagerten Schlickes sind. Dieser Prozess dauert Dutzende und Hunderte von Millionen von Jahren; Infolgedessen bilden sich auf dem Meeresboden starke Sedimente, zu denen eine Vielzahl von Rhizomschalen gehören. Wie Sie wissen, steigen während der Bergbauprozesse, die in der Erdkruste stattgefunden haben und stattfinden, einige Bereiche des Meeresbodens auf und werden zu trockenem Land, Land sinkt und wird zum Meeresboden. Der größte Teil der modernen Landmasse zu verschiedenen geologischen Zeiten war der Meeresboden. Dies gilt uneingeschränkt für das Gebiet der Sowjetunion (mit Ausnahme einiger nördlicher Regionen unseres Landes: der Kola-Halbinsel, des größten Teils von Karelien und einiger anderer). Meeresbodensedimente an Land werden in Gesteinsedimentgesteine ​​umgewandelt. Alle marinen Sedimentgesteine ​​enthalten Rhizomschalen. Einige der Sedimente, wie die Kreidezeit, bestehen hauptsächlich aus den Schalen von Rhizopoden. Eine derart breite Verbreitung von Foraminiferen in marinen Sedimentgesteinen ist für die geologische Arbeit und insbesondere für die geologische Erkundung von großer Bedeutung. Foraminiferen blieben wie alle Organismen nicht unverändert. Während der geologischen Geschichte unseres Planeten hat sich die organische Welt entwickelt. Foraminiferen haben sich ebenfalls verändert. Verschiedene geologische Perioden der Erdgeschichte sind durch ihre eigenen Arten, Gattungen und Familien von Foraminiferen gekennzeichnet. Es ist bekannt, dass das geologische Alter dieser Gesteine ​​aus den Überresten von Organismen in Gesteinen (Fossilien, Drucke usw.) bestimmt werden kann. Zu diesem Zweck können auch Foraminiferen verwendet werden. Als Fossil sind sie aufgrund ihrer mikroskopischen Größe sehr vorteilhaft, da sie in sehr geringen Gesteinsmengen vorkommen. Die Bohrmethode wird häufig bei der geologischen Exploration von Mineralien (insbesondere bei der Ölexploration) eingesetzt. Dadurch entsteht eine Gesteinsäule mit kleinem Durchmesser, die alle Schichten umfasst, durch die der Bohrer geführt wurde. Wenn es sich bei diesen Schichten um marine Sedimentgesteine ​​handelt, zeigt die mikroskopische Analyse immer Foraminiferen in ihnen. Angesichts der großen praktischen Bedeutung wurde die Frage der Beschränkung bestimmter Foraminiferenarten auf bestimmte Sedimentgesteine ​​im kalkhaltigen Alter mit hoher Genauigkeit entwickelt..

Unterklasse der Strahlung oder Radiolaria (Radiolaria)

Eine noch umfangreichere Gruppe mariner Sarkoden in Bezug auf die Anzahl der Arten als Foraminifere bilden Strahlkäfer oder Radiolaria (Radiolaria).

Dies ist eine separate Unterklasse in der Klasse der Sarcodes, die mindestens 7-8.000 Arten umfasst. Neben modernen Arten sind Radiolarien auch im fossilen Zustand reichlich vertreten. Dies liegt an der Tatsache, dass die meisten von ihnen, wie Foraminiferen, ein Mineralskelett haben.

Radiolarier sind wie Foraminiferen ausschließlich Meeresbewohner.

Alle Radiolarier sind planktonische Organismen. Ihr Leben spielt sich in einem Zustand des "Hochfliegens" im Meerwasser ab. Die größte Anzahl von Radiolarienarten ist auf tropische und subtropische Gewässer beschränkt. In kalter See ist die Anzahl ihrer Arten gering.

Die Struktur von Radiolariern ist komplex und vielfältig. Ihre gesamte Organisation weist klar zum Ausdruck gebrachte Merkmale der Anpassung an den planktonischen Lebensstil auf, die sehr perfekt sind und verschiedene Aspekte der Struktur betreffen..

Die Größen von Radiolariern variieren über einen ziemlich weiten Bereich - von 40-50 Mikrometer bis 1 mm und mehr. Es gibt nur wenige koloniale Formen von Radiolariern, deren Größe einen Wert von mehreren Zentimetern erreicht.

Betrachten wir zunächst die protoplasmatischen Teile des radioaktiven Körpers. Die meisten von ihnen haben eine mehr oder weniger deutlich ausgeprägte Kugelform. Ein charakteristisches Merkmal der Struktur von Radiolariern ist das Vorhandensein einer zentralen Kapsel (Abb. 37)..

Feige. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. In der Mitte befindet sich eine dunkel gefärbte zentrale Kapsel, zwei Zonen hochvakuolisierten Zytoplasmas (kleinzellig und großzellig), radial angeordnete dünnste Pseudopodien ragen nach außen

Die zentrale Kapsel ist eine Membran, die aus organischer Substanz besteht und die zentralen Teile des Zytoplasmas mit einem Kern umgibt. Die Wände der zentralen Kapsel werden normalerweise von zahlreichen kleinen Poren durchdrungen, durch die das intrakapsuläre Zytoplasma mit dem extrakapsulären kommuniziert. Die zentrale Kapsel sollte als Skelettformation betrachtet werden, die die inneren Teile des Zytoplasmas und den Kernapparat schützt. Bei einigen Radiolariern kommuniziert die intrakapsuläre Höhle nicht durch zahlreiche kleine Öffnungen mit dem extrakapsulären Raum, sondern durch eine breite Öffnung, die dem Mund der Schalen von Rhizopoden ähnelt.

Die äußere Schicht des Zytoplasmas - das Ektoplasma - bildet bei Radiolariern eine weite Zone. Diese Zone enthält verschiedene Einschlüsse, die die Hauptmasse der äußeren Schicht des radioaktiven Körpers bilden. Das Zytoplasma selbst wird nur durch dünne Schichten zwischen den Einschlüssen dargestellt. Der Großteil dieser Einschlüsse ist Schleim, der zusammen eine dicke Schicht namens Kalimma bildet. Neben dem Schleim gibt es andere Einschlüsse im Zytoplasma von Radiolarien, insbesondere sehr oft Fetttropfen. Alle diese verschiedenen Einschlüsse verringern das spezifische Gewicht des Tieres und können als eine der Formen der Anpassung an das "Hochfliegen" in der Wassersäule angesehen werden.

In vielen radioaktiven Zytoplasmen gibt es manchmal grüne (Zoochlorella) und gelbe (Zooxanthellae) Einschlüsse in signifikanten Mengen. Dies sind einzellige Algen. Einige dieser Algen gehören dazu Ablösung von Panzerflagellaten - Dinoflagellata. Vor uns liegt ein typisches Beispiel für die Symbiose des einfachsten tierischen Organismus mit dem pflanzlichen. Dieses Zusammenleben ist für beide Komponenten von Vorteil. Algen erhalten im Körper Schutz vor Radiolarien und wahrscheinlich einigen Nährstoffen sowie Kohlendioxid, das während der Atmung gebildet wird. Kohlendioxid ist für die Photosynthese einer grünen Pflanze essentiell. Durch die Photosynthese setzen Algen freien Sauerstoff frei, der von Radiolarien zur Atmung verwendet wird. Zusätzlich kann ein Teil der Algen durch Radiolarien verdaut werden, d. H. Sie dienen als Nahrungsquelle. Algen kommen nur bei Radiolariern vor, die in geringen Tiefen leben, in die Licht eindringt. Sie fehlen in Tiefseeformen..

Zahlreiche dünnste Pseudopodien erstrecken sich vom Körper der Radiolarien nach außen: (Abb. 37, Tabellen 2 und 3), bei einigen Arten anastomosiert miteinander. Sie dienen dazu, Lebensmittel zu fangen..

Sehr wenige Radiolarienarten sind Skelettarten. Die überwiegende Mehrheit von ihnen hat ein Skelett, das eine Doppelfunktion erfüllt - schützend und förderlich für das "Schweben" in der Wassersäule. Die Vielfalt der Formen ihrer Skelette ist sehr groß. Viele Skelette von Radiolariern, die oft regelmäßige geometrische Formen haben, sind außerordentlich attraktiv. Die Skelette von Radiolariern kombinieren große Leichtigkeit (in planktonischen Organismen kann das Skelett nicht schwer sein) mit Stärke und oft mit dem Vorhandensein verschiedener Auswüchse, die die Oberfläche des Tieres vergrößern. Radiolarier sind einer der schönsten und anmutigsten Organismen. Der berühmte deutsche Zoologe und Darwinist der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts. Ernst Haeckel, der gleichzeitig ein herausragender Künstler war, veröffentlichte einen interessanten Atlas von Zeichnungen, den er "Die Schönheit der Formen in der Natur" nannte. Dieser umfangreiche Atlas enthält Bilder der vielen Wirbellosen, die Haeckel als Künstler aus ästhetischer Sicht am attraktivsten fand. Im Atlas (es gibt eine russische Ausgabe) wird Radiolariern ein bedeutender Platz zugewiesen. Haeckel hat sie viel studiert. Er ist Autor großer monographischer Studien auf diesem Gebiet der Zoologie..

Wir haben in diesem Buch nicht die Möglichkeit, verschiedene Formen von Radiolariern detailliert zu beschreiben und uns nur auf einige der interessantesten Vertreter dieser großen Gruppe von Protozoen zu beschränken (siehe Tabellen 2 und 3)..

Radiolarier haben ein Mineralskelett. Zum größten Teil besteht es aus Siliciumdioxid (SiO)2) In einer der Radiolarienordnungen besteht das Skelett aus Strontiumsulfat (Sr.2SO4).

Unterklasse der Radiolarier besteht aus 4 Mannschaften. Jede der Abteilungen hat ihre eigenen typischen Skelettformen. Lassen Sie uns kurz auf die Betrachtung dieser Einheiten eingehen (Tabelle 2-3)..

In der Ordnung Spumellaria gibt es isolierte Arten ohne Skelett (Abb. 37), aber die meisten haben ein Feuersteinskelett. Seine ursprüngliche und primitivste Form sind separate mikroskopische Einzel- oder Drei- und Vier-Markisen-Nadeln, die im Ektoplasma verstreut sind. Bei vielen Spumellaria sind diese Nadeln miteinander verlötet, was zu durchbrochenen Skelettkugeln führt (siehe Tabellen 3, 4,5)..

Radialnadeln verlassen sehr oft die Kugeln. Bei einigen Arten werden nicht eine, sondern mehrere Kugeln gebildet, ineinander verschachtelt und durch radiale Nadeln verbunden. Wahrscheinlich werden diese verschachtelten Kugeln nacheinander gebildet, wenn die einfachste wächst (dieser Prozess bleibt unerforscht). Die Feuersteinskelette in der Ordnung Nasselaria sind sehr vielfältig. Das anfängliche Format scheint hier ein Vierstrahl-Spicule zu sein. Drei seiner Strahlen bilden ein Stativ, das die zentrale Kapsel trägt, während das vierte nach oben gerichtet ist und eine apikale Nadel bildet. Dieses Hauptspikel ist durch Ringe verbunden, die die Spikelnadeln verbinden (siehe Tabellen 3, 3). Diese sich ausdehnenden Ringe bilden ein sehr vielfältiges und bizarres Skelett in Form von durchbrochenen Hüten, Helmen, Bällen usw. (siehe Tabellen 3, 2, 3, 6). Das Skelett der Radiolarier der Ordnung Acantharia ist sehr charakteristisch und typisch. Chemisch hat es eine andere Zusammensetzung als Spumellaria und Nasselaria, nämlich besteht es aus Strontiumsulfat, das in Meerwasser ziemlich leicht löslich ist. Daher löst sich nach dem Tod des Tieres das Skelett der Akantharie auf, während die Feuersteinskelette von Spumellaria und Nasselaria auf den Boden sinken und Teil des Schlickes sind.

Die Basis des Skeletts der Akantharie besteht aus 20 radial angeordneten Nadeln, die in der Mitte des Tieres zusammenlaufen (siehe Tabellen 3, 8). Diese Nadeln bilden fünf Gürtel mit jeweils 4 Nadeln. Ihre freien Enden ragen aus dem radioaktiven Körper heraus. Diese Skelettform, die das Original für Acantharia war, erfährt bei verschiedenen Arten verschiedene Modifikationen. Die Nadeln können in unterschiedlichem Maße entwickelt werden. Beispielsweise überwiegen bei Diplocercus (siehe Tabellen 2, 4) zwei Nadeln. Das Skelett von Lithoptera ist sehr schön (siehe Tabellen 2, 7). Hier werden hauptsächlich 4 Nadeln entwickelt, auf denen sich Äste entwickeln, die Gitter bilden. Das gesamte Skelett nimmt den Charakter einer durchbrochenen Platte an. Die Skelettnadeln der Akantharie werden mit speziellen Filamenten, die sich um die Nadeln befinden, an der äußeren Schicht des Zytoplasmas befestigt. Diese Fasern können sich zusammenziehen. Mit ihrer Kontraktion oder umgekehrt Verlängerung ändert sich das Gesamtvolumen des protiolmischen Radiolarienkörpers. Diese Änderungen stellen eine sehr feine Abstimmung dar, um das Tier in der Wassersäule schweben zu lassen. Wenn die Temperatur oder der Salzgehalt schwanken, bleibt die Dichte des Meerwassers nicht konstant. Eine Zunahme oder Abnahme des Körpervolumens einer Radiolaria verändert das spezifische Gewicht des Tieres entsprechend den physikalischen Eigenschaften von Wasser.

Die Kieselsäureskelette der vierten Ordnung von Radiolariern, Pheodaria, sind äußerst vielfältig und schwer auf ein allgemeines Schema zu reduzieren (siehe Tabellen 2, 3, 6), das die tiefsten Arten umfasst. Das Skelett einiger, ähnlich wie Spumellaria, wird durch verschachtelte Kugeln dargestellt. Andere haben 2 Ventile, die die zentrale Kapsel umgeben. Zu diesen Elementen des Skeletts kommen verschiedene, manchmal verzweigte radiale Prozesse hinzu - Nadeln. Oft gibt es eine periphere Zone dünner Hohlnadeln, die in mehreren Schichten angeordnet sind. Auffällig ist die Skelettvielfalt von Pheodaria.!

Die Vertreter von Pheodaria unterscheiden sich von Vertretern anderer Ordnungen von Radiolariern darin, dass ihre zentrale Kapsel eine oder drei breite Öffnungen aufweist, die die intrakapsuläre Höhle mit dem extrakapsulären Raum verbinden (anstelle der zahlreichen Poren, die in anderen Radiolariern vorhanden sind). Darüber hinaus weist Pheodaria im extrakapsulären Zytoplasma im Bereich der Öffnung, die in den Hohlraum der zentralen Kapsel führt, eine spezielle, normalerweise braun gefärbte Ansammlung von Pigmenten, Ausscheidungskörpern und häufig Lebensmitteleinschlüssen auf. Diese Formationen, die aufgrund ihrer hellen Farbe vor dem Hintergrund des farblosen Zytoplasmas scharf hervorstechen, werden als Feodium bezeichnet. Die Frage nach der physiologischen Bedeutung des Feodiums bleibt unklar.

Die Fortpflanzungsprozesse von Radiolariern sind immer noch unzureichend untersucht, obwohl viele Wissenschaftler diese interessanten Tiere untersucht haben. Dies erklärt sich zum großen Teil dadurch, dass es noch niemandem gelungen ist, die Kultur der Radiolarier lange Zeit in Aquarien zu halten. Diese wahren "Kinder des Meeres" können die Laborbedingungen der Existenz nicht ertragen. Es wurde beobachtet, dass sich einige große Arten, deren Skelett aus getrennten Nadeln besteht, durch Teilen in zwei Arten vermehren. Bei Arten mit einem komplexen monolithischen Skelett ist diese Reproduktionsmethode nicht möglich, da ein starkes Mineralskelett nicht in zwei Hälften geteilt werden kann. Offensichtlich tritt bei solchen Arten die Bildung von mononukleären Embryonen (Vagabunden) auf, ähnlich wie dies bei der asexuellen Reproduktion von Foraminiferen der Fall ist.

Ob der sexuelle Prozess für alle Radiolarier charakteristisch ist, bleibt unklar. Die Klärung dieses Problems erfordert weitere Untersuchungen. Die Angelegenheit wird durch die Tatsache äußerst kompliziert, dass symbiotische und manchmal parasitäre Algen und Flagellaten häufig im Körper von Radiolariern leben. Diese Organismen bilden wiederum während der Fortpflanzung einen mit Flagellen ausgestatteten Landstreicher, der aus dem Körper des Radiolariers austritt. Es ist nicht immer leicht zu entscheiden, ob es sich um Vagabunden handelt, die zur Radiolaria selbst gehören, oder um Vagabunden von Pflanzenorganismen, die in ihrem Körper leben..

Wie bereits erwähnt, leben Radiolarier überwiegend in warmen Meeren. Für den Atlantik wurde beispielsweise festgestellt, dass in der Äquatorregion die Anzahl der Radiolarienarten aus Abteilung Acantharia 10 mal höher als in den nördlichen Regionen.

Im Pazifischen Ozean werden ungefähr die gleichen Verhältnisse beobachtet. In der Arktis gibt es nur wenige Radiolarier. Zum Beispiel wurden im Kara-Meer nur 15 Arten gefunden..

Die angegebenen Regelmäßigkeiten in der geografischen Verteilung der Radiolarien gelten für die Oberflächenschichten des Ozeans, deren Temperatur durch den Breitenfaktor bestimmt wird. Mit zunehmender Tiefe der Wassermasse werden die Temperaturunterschiede zwischen den südlichen und nördlichen Breiten allmählich beseitigt, und daher nehmen auch die Unterschiede in der radioaktiven Fauna ab..

Neben der deutlich ausgeprägten Abhängigkeit der Verteilung der Radiolarien vom Breitengradfaktor, der hauptsächlich mit der Temperatur zusammenhängt, weisen sie auch eine ausgeprägte vertikale Zonierung auf. Dieses Problem wurde zum Beispiel im Bereich der Kuril-Kamtschatka-Depression des Pazifischen Ozeans, wo die Tiefe 10 000 m erreicht, eingehend untersucht. Unter Radiolariern können 2 Artengruppen unterschieden werden. Man ist nicht oder nur schwach auf eine bestimmte Tiefe beschränkt und befindet sich in verschiedenen Tiefenzonen. Solche Arten werden Eurybat genannt. Andere hingegen sind mehr oder weniger charakteristisch für eine bestimmte Tiefe - dies sind Stenobathenformen. Im Gebiet der Kuril-Sachalin-Depression wurden einige solcher Stenobath-Arten gefunden, von denen einige nur in Tiefen von mehr als 4000 m gefunden wurden.

Für die stenobathischen Radiolarienarten der Kuril-Kamtschatka-Depression des Pazifischen Ozeans fällt ihre Beschränkung auf bestimmte Tiefen mit der Beschränkung auf bestimmte Temperaturen zusammen. Die tiefsten (abgrundtiefen) Arten leben bei einer konstanten Temperatur von 1,5-2,0 ° C. Mittelwasserarten sind in einer relativ warmen Wassermasse mit einer Temperatur von 3,5 ° C weit verbreitet. Die Arten, die mit geringen Tiefen assoziiert sind, leben in der Kälte eine Wasserschicht mit Temperaturen um 0 ° C. Schließlich unterliegen Arten, die in den Oberflächenschichten leben, saisonalen Temperaturschwankungen (die durchschnittliche Jahrestemperatur dieser Schicht beträgt 2,6 ° C)..

Im Golf von Neapel im Mittelmeer hat der russische Wissenschaftler prof. VT Shevyakov beobachtet seit mehreren Jahren die Verbreitung von Radiolariern. Insbesondere stellte sich heraus, dass Radiolarier Abteilung Acantharia äußerst empfindlich gegenüber den geringsten Änderungen der Umgebungsbedingungen, einschließlich beispielsweise der Entsalzung. Normalerweise sind Akantharien hauptsächlich in den Oberflächenschichten des Meeres verteilt. Nach starken Regenfällen "entkommen" sie jedoch der Entsalzung und sinken in eine Tiefe von 100 bis 200 m. Nach 1-2 Tagen steigt die Akantharie wieder in die Oberflächenschichten auf.

Akantharie hat sich als sehr aufgeregt erwiesen. Mit einer starken Welle erreichen sie eine Tiefe von 5-10 m. In den Wintermonaten sinken Akantharien aufgrund der Abkühlung der Oberflächenschichten des Meeres auch in eine Tiefe von 50-200 m, wo die Wassertemperatur höher ist.

Unter den vier oben betrachteten Ordnungen sind die Acantharia-Radiolarien überwiegend Bewohner der Oberflächenschichten des Meeres. Die anderen drei Ordnungen (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) beschränken sich meist auf die tiefsten Stellen.

Von den Meeren, die die Küsten der Sowjetunion waschen, sind die fernöstlichen Meere am reichsten an Radiolariern. Die Binnenmeere (Kaspisch, Asow) sind völlig frei von Radiolariern. Dies ist offensichtlich auf ihre Entsalzung im Vergleich zum Weltozean zurückzuführen. In der Nordsee sowohl des europäischen als auch des asiatischen Teils der UdSSR sind die Radiolarien nicht sehr zahlreich, was mit den hier herrschenden niedrigen Temperaturen verbunden ist..

Radiolarian wird häufig in einem fossilen Zustand in sedimentären Meeresgesteinen gefunden. Im fossilen Staat sind Vertreter zweier Orden bekannt - Spumellaria und Nasselaria. Das Skelett von Acantharia, bestehend aus Strontiumsulfat (SrSO4), ist im fossilen Zustand nicht erhalten, da es sich leicht in Wasser löst. Fossilien von Pheodaria nicht beschrieben.

Fossile Radiolarien kommen in Sedimentgesteinen unterschiedlichen geologischen Alters vor, beginnend mit den kambrischen Ablagerungen. Dies deutet darauf hin, dass Radiolarier eine sehr alte Gruppe des Tierreichs sind. Es gibt einige alte Sedimentgesteine, in denen neben anderen organischen Überresten radioaktive Skelette vorherrschen, die den größten Teil davon ausmachen (solche Gesteine ​​werden Radiolarite genannt). Auf dem Territorium der Sowjetunion sind Radiolarite in den silurischen und devonischen Lagerstätten des Urals, in Westsibirien, im Fernen Osten (in den permischen Lagerstätten des Sikhote-Alin) bekannt. Die Insel Barbados (Karibisches Meer), Teil der Kleinen Antillen, besteht hauptsächlich aus Tripolis - einem Felsen, der aus Skeletten von Radiolariern besteht. Die Insel hat einen 360 m hohen Berg aus Tripolis. Über 200 Arten von Radiolariern wurden hier gefunden und ihre Skelette sind sehr gut erhalten..

Radiolarier sind neben Gesteinen, die hauptsächlich aus ihren Skeletten bestehen, in vielen anderen sedimentären Meeresgesteinen (Kalkstein, Kreide, Schiefer usw.) in verschiedenen Mengen vorhanden..

Aufgrund der großen Verbreitung in marinen Sedimenten spielen Radiolarier und Foraminiferen eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Gesteinsalters..

Sonnenblumen-Unterklasse (Heliozoa)

Die dritte Unterklasse der Sarcode-Klasse ist die Sonnenblume (Heliozoa). Dies schließt nur einige Dutzend Arten von Protozoen ein, von denen einige im Süßwasser leben, andere im Meerwasser. Die meisten Sonnenblumen sind Organismen, die frei in der Wassersäule schweben und kein Mineralskelett haben. Einige Arten sind an das Substrat gebunden..

In kleinen Süßwasserreservoirs - Teichen, Gräben - findet man im Sommer häufig die Sonnenblume Actinosphaerium eichhorni (Abb. 38).

Feige. 38. Sonnenblume Actinosphaerium eichhorni: A - Gesamtansicht; B - Körperteil bei höherer Vergrößerung; B - die Struktur des Kerns bei hoher Vergrößerung. 1 - Ektoplasma; 2 - Endoplasma; 3 - Essen; 4 - Axopodie; 5 - Kern

Der Körper von Actinosphaerium ist kugelförmig und erreicht einen Durchmesser von 1 mm, so dass er mit bloßem Auge gut sichtbar ist. Zahlreiche dünne, perfekt gerade Pseudopodien unterscheiden sich in Radien in alle Richtungen. Die Konstanz der Form der Pseudopodien beruht auf der Tatsache, dass ein starker elastischer Axialfaden in ihnen verläuft. Diese Art der Struktur von Pseudopodien wird Axopodien genannt..

Das Sonnenblumenzytoplasma hat eine zelluläre Struktur und teilt sich in zwei Schichten: die äußere, leichtere, kortikale (Ektoplasma) und die innere, medulläre (Endoplasma). Ektoplasma nimmt ungefähr 1 / ein6- 1 /zehn der gesamte Durchmesser des Tierkörpers. In dieser äußeren Schicht sind Vakuolen besonders groß und mit transparentem Inhalt gefüllt. Unter ihnen sind zwei (und manchmal mehr) besonders große Vakuolen von herausragender Größe, die sich regelmäßig zusammenziehen. Dies sind kontraktile Vakuolen. Die Häufigkeit ihrer Kontraktion bei Raumtemperatur beträgt etwa eine Minute.

Die innere Schicht des Zytoplasmas (Endoplasma) hat eine viel feinere Zellularität als das Ektoplasma und ist normalerweise mit zahlreichen Lebensmitteleinschlüssen gefüllt. Hier findet eine intrazelluläre Verdauung statt. Unverdaute Speisereste werden durch die Ektoplasma-Schicht herausgeschleudert. Ein wesentlicher Unterschied zwischen Sonnenblumen und Radiolariern ist das Fehlen einer zentralen Kapsel. Wie fängt die Sonnenblume Beute und was frisst sie? Die Beute wird von Pseudopodien gefangen. Wenn ein kleines Tier oder eine kleine Pflanze ein Pseudopod berührt, haftet es sofort daran und verliert sehr bald die Bewegungsfähigkeit. Wahrscheinlich sind Tiere durch eine giftige Substanz gelähmt, die vom Zytoplasma der Sonnenblume abgesondert wird. Benachbarte Pseudopodien (Axopodien) neigen dazu, Beute zu fangen, und durch ihre Gelenkbewegungen wird sie an die Oberfläche des zytoplasmatischen Kortex gebracht. Oft wird ein vorübergehender kurzer stumpfer Pseudopod in Richtung Nahrung von der Seite des Ektoplasmas gebildet, was zu seiner Erfassung beiträgt. Im Ektoplasma verweilt die Nahrung nicht, sondern gelangt sofort in das Endoplasma, wo sie verdaut wird.

Sonnenblumen-Lebensmittel sind vielfältig. Dies können verschiedene Protozoen (Ciliaten, Flagellaten) sein, aber auch kleine mehrzellige Tiere (z. B. Rotifere, kleine Ziliarwürmer)..

Der Kernapparat der Sonnenblume Actinosphaerium besteht aus vielen identischen Kernen (bei großen Individuen kann ihre Anzahl 200 oder sogar mehr erreichen), die sich immer nur im Endoplasma befinden. Actinosphaerium ist ein Beispiel für ein Multicore-Protozoon.

Sonnenblumen können sich in einem Teich unterschiedlich verhalten. Sie "schweben" oft in der unteren Schicht der Wassersäule. Außerdem können sie sich entlang des Substrats bewegen, als würden sie am Boden entlang rollen, während sie Axopodien langsam biegen.

Druiden Actinosphaerium vermehren sich durch Teilung. Gleichzeitig wird der Körper der Sonnenblume in zwei mehr oder weniger identische Hälften gezogen. Dem geht eine Spaltung der Kerne voraus, die jedoch nicht gleichzeitig abläuft, sondern sich über das gesamte Zeitintervall zwischen zwei Teilungen der Sonnenblume erstreckt.

Sonnenblumen haben nicht nur asexuell, sondern auch eine sexuelle Fortpflanzung, was ziemlich schwierig ist..

Neben dem großen Actinosphaerium kommen in Süßwasser weitere kleinere Sonnenblumenarten vor, die in ihrer Struktur dem Actinosphaerium ähneln. Lassen Sie uns zum Beispiel auf das häufig vorkommende kleine Actinophrys-Sol hinweisen, das im Gegensatz zu Actinosphaerium nur einen Kern hat. Im Meer finden sich auch Sonnenblumen, deren Struktur Actinosphaerium ähnelt, beispielsweise die mehrkernigen Cámptonema nutans.

Unter den Sonnenblumen, sowohl im Süßwasser als auch im Meer, gibt es einige Arten mit einem mineralischen Kieselsäureskelett, ähnlich wie Radiolarien. Ein Beispiel ist das Süßwasser Clathrulina elegans (Abb. 39). Es ist eine kleine Sonnenblume mit typischen radialen Axopoden, deren Körper von einem dünnen Skelett in Form einer durchbrochenen Kugel umgeben ist. Mit Hilfe eines dünnen Beins wird dieser Organismus am Substrat befestigt. Das Endoplasma hat einen Kern. Während der Reproduktion von Clathrulina wird das Protoplasma innerhalb des Skeletts in zwei Tochterpersonen aufgeteilt, die durch das Loch im Skelett herauskommen und dann ihr neues Skelett und ihren neuen Stamm bilden.

Feige. 39. Sonnenblume Clathrulina elegans: 1 - Axopodia; 2 - Skelett; 3 - Tochterpersonen im Skelett der Mutter

Im Verlauf der Evolution ergaben Sarkoden, die sich an verschiedene Lebensräume anpassten, eine Vielzahl von Formen. Die Organisation des Sarcodes ist immer noch sehr primitiv. Am Beispiel der Amöbe sehen wir einen der am einfachsten angeordneten tierischen Organismen. Aber auch im Rahmen der primitiven Organisation haben Sarkoden einen langen Entwicklungsweg von amöbenähnlichen Organismen zu komplexen Foraminiferen und Radiolariern zurückgelegt. Die Komplikation der Struktur innerhalb der Sarkodenklasse wirkte sich jedoch nur in relativ geringem Maße auf die lebenden protoplasmatischen Teile der Zelle aus. Pseudopodien bleiben die Organoide der Bewegung und des Einfangens von Nahrungsmitteln in allen Stadien der Entwicklung von Sarkoden. Andererseits erreichen Skelettelemente innerhalb der Sarkodes eine große fortschreitende Entwicklung, die einerseits eine Schutz- und Stützfunktion erfüllen und andererseits zum "Aufsteigen" im Wasser (einer Vergrößerung der spezifischen Oberfläche) beitragen, was von großer biologischer Bedeutung ist, da viele marine Sarkodes - planktonische Organismen.

Die Entwicklung komplexer Skelettformationen spielte eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von benthischen (benthischen) Sarkoden - Foraminiferen. Die Entwicklung eines komplexen und vielfältig angeordneten Skeletts sicherte Foraminiferen sowohl in früheren geologischen Epochen als auch in der modernen Meeresfauna biologischen Wohlstand..

Schließlich hat eine relativ kleine Anzahl von Sarcode-Arten andere Organismen als Lebensraum ausgewählt und ist zu Parasiten geworden. In Bezug auf die Komplexität der Struktur blieben parasitäre Sarkoden auf dem Niveau nackter Amöben.

Top